Nevyléčitelné onemocnění, které svalová síla se snižuje, svalová dystrofie snižuje

svalové síly, svalová dystrofie je onemocnění svalů, které má dojít k porušení funkce motoru. DMD, která se vyvíjí v dětství byla dobře známá, ale jsou zde i ty, které se vyskytují v pozdějším dospělým. Tady, v centru, jako je svalové dystrofie funkcí a klasifikace choroby typu, popisuje snadno pochopitelné pro svalové dystrofie.

svalová dystrofie
je obecný termín pro řadu chorob

svalovou dystrofií, nekrózy kosterního svalstva potřebného k pohybu těla (na e: nebo poškozených svalových vláken, ať nebo denaturovaný) a zároveň opakovaně přehrávání postupně snižoval svalové síly, motorické funkce a respirační funkce, při polykání (Enge: to spolknout jídlo) je obecný název dědičné onemocnění svalů, které se objeví porucha na funkci.

svalová dystrofie, příznaky funkcí a věku počátku, z jako je dědičnost (příčina a způsob dědičnosti genetických mutací na zvracení), byl klasifikován jako typ onemocnění, jako je například následující.

je obecný název pro dystrofin poruch

na genové mutace dystrofin bude vyvíjet se kvůli nemoci. Jako je většina počet pacientů je často Duchennova svalová dystrofie a Beckerova muskulární dystrofie svalové dystrofie jsou zahrnuty. Další informace o každé nemoci, „já chci poznamenat děti“ DMD „? „Symptomy než“ Duchenne je lehký, najdete, „řekl Becker svalovou dystrofii.

končetina pletenec (Pokročilé) svalovou dystrofii
rozvíjet

nebo po 1-letý, je obecný název svalové dystrofie, že slabost končetin a pasu objeví. Příčiny a podrobnosti o příznacích naleznete v části „rozvíjet slabosti končetin, končetina, pletence svalové dystrofie.“

to je vrozená svalová dystrofie

generický název svalové dystrofie, která se vyvíjí v době kratší než jeden rok věku. Mezi dětmi svalové dystrofie Japonců, po něm následuje více DMD, může obsahovat typ Fukuyama vrozenou svalovou dystrofii. Další informace naleznete v části „rozvíjet od dětství, je vrozená svalová dystrofie“.

na facioscapulohumeral svalovou dystrofií

po pubertě, je svalová dystrofie vyvinout silou obličeje a pletence ramenního (část lopatky a klíční kosti), je snížena. Příčiny a podrobnosti o příznacích, „objeví charakteristické příznaky, na obličej a ramena kolem a facioscapulohumeral svalovou dystrofií,“ naleznete na adrese.

myotonní (politická Kinkyochoku) a myotonická přetrvávající symptomy dystrofie

svalu je svalová dystrofie, které udává slabost končetin od konce. Různé komplikace po celém těle se říká, že se objeví. Další informace naleznete v části „objevit různé příznaky v celém těle, a myotonic dystrofie.“

Emery-Dreifussova svalová dystrofie

slabost, kloubní kontraktury (anti-blahopřání: Rozsah pohybu kloubu je zúžen), kardiomyopatie s poruchami srdečního převodního systému, tři příznaky, které jsou vybaveny je to svalová dystrofie být. Pro objeví závažná arytmie, po provedení kontroly pravidelnou srdeční funkce, budete potřebovat montáž defibrilátoru s kardiostimulátorem.

vyvinul typ oční hltan (Gan'into ye) svalovou dystrofii

středního věku nebo později (hlavně 40-letý později), ptóza (pokleslá víčka: víčko je méně pravděpodobné, že vzroste it) dysarthria (vyslovováno slabostí a hltanu svaly, které nemohou být správně), je svalová dystrofie se dysfagie jako hlavní symptom.

, jako je zpoždění a snížení vývoje
pro diagnostiku a léčbu svalové dystrofie

motorických funkcí, pokud byla pozorována příznaky jako je svalová dystrofie, nejprve identifikovat selhání část těla, je posuzována podle rozhovoru, například zda neexistují žádné komplikace. Pak se genetické testování a CT, jako je MRI, provedl diferenciální diagnostiku takové, nebo ne v jiných nemocí, jste udělali konečnou diagnózu.

V této fázi zásadní léčba svalové dystrofie nebyla stanovena. DMD je dědičné onemocnění svalů, které se vyvíjejí od 3 let věku do dětství přes 5-letý před a po, mezi svalovou dystrofií, se říká, že je nejvíce onemocnění je pravděpodobnější, co jediná uznána jako léčebná metoda K dispozici je steroidní terapie. Tam je efekt, který je možné zpozdit časování chůzi v důsledku snížení prevence komplikací a motorické funkce se stává obtížnější.

Kromě toho, s cílem usilovat o zásadní řešení, je situace, kdy nástup svalové dystrofie mechanismů a nových způsobů léčby byly studovány.

prevalence zatímco svalová dystrofie vyvíjet 10 milionů lidí za 17-20 lidí o

dětství má vysokou závažnost, snížení funkce nástup motoru u pacientů s dospělého mírné, protože tam nemusí vyhledávat zdravotní instituce, přesný počet pacientů s muskulární dystrofií není znám. Máte-li odhad na základě těchto posledních průzkumů prevalence celé svalové dystrofie bylo 17 až 20 lidí asi na 100.000 obyvatel.

V posledních letech objasnění genu, která způsobuje svalovou dystrofii (odpovědný gen), nebo mají různé příznaky, které se objevují i ​​děje mutace ve stejném genu, které byly shledány nebo rozdíl byl pozorován v závažnosti a to má. Na druhou stranu, je také zodpovědný gen neodhalil proud, nástup mechanismu je také existuje mnoho věcí, neznámá, mnohé z nich byly klasifikovány jako pletencových nebo vrozené. V budoucnu, pokud dále podporovat objasnění genu odpovědného, ​​může klasifikaci způsob svalové dystrofie mohou být změněny.