Pro hypertrofickou intersticiální nelžetí

nemoc Encyclopedia [home of medicine]
letu Seikan situ Sacred Heart Country Garden
hypertrofickou intersticiální nelžetí
hypertrofickou intersticiální neuritidu Vysvětlím to.
autor: při chorobných Poznámky o Xing studentů splňujících Sagamidai nemocnice zástupce ředitele, Kitasato University emeritní profesor HOWA Saito
hypertrofickou intersticiální nervu (sloupec)
periferní nervy přijít zahuštěný, autozomálně To vyžaduje recesivní dědičnost (formální pohlaví). PMP22 gen, který je složkou myelinové pochvy (Zuisho) na části tohoto onemocnění, bylo zjištěno, mutace v genu P0, předpokládá se, že Charcot-Marie-Tooth chorobou typu I těžkou formou. Je to většina, která se rozvíjí v dětství. Myelinové pochvy
periferních nervů spadnutí (demyelinizace (demyelinizace)), způsobené opakovaným regenerace, (změna, jako je například kůže cibule) zesílení periferních nervů vyjde. Mnozí svalová atrofie na dolních končetinách (atrofie) nastane, bude pokročilý atrofie nazývá typ čáp dolních končetin, bude jedinečný walking špička padá jako pták při chůzi (Niwatorifu (Kageyasu)).
stala periferních nervů výrazně zpomalí a měřit rychlost vedení, také mají zvýšený obsah bílkovin ve spinální tekutině (míchy Station). Genetická diagnóza je možná a byla objasněna přítomnost asymptomatických nosičů (zprostředkování genetických abnormalit).