autor: Popis Hing studentů splňujících Sagamidai nemocnice zástupce ředitele, Kitasato University emeritní profesor HOWA Saito
Fabryho choroba (sloupec)
sex-recesivní dědičnost (půl celoživotní recesivní genetická) cukr podobu Je to jedna z dyslipidemií a je způsobena ztrátou α (alfa) - galaktozidázy A, která je lyzozomálním enzymem.
Indikace senzorické neuropatie, autonomní nervová porucha, jako je artritická bolest (zírácí) záchvat, porucha pocení, smyslová porucha. Účinky bolesti jsou jedním z hlavních příznaků, bolest je silná v distální části končetin, trvá hodiny a dny a může si stěžovat na silnou bolest.
znamení poklesu je také důležitým pocení, je zde také upozornění v zápalu deprese v době cvičení (cvičení, výrobu tepla způsobený vnějším prostředím, jako je vysoká teplota), potních žláz v lipidů uložených, atrofii potních žláz (atrofie) objeví.
Je diagnostikována snížením aktivity α-galaktozidázy v bílých krvinkách. Neexistuje žádná základní terapie a pro léčbu bolesti je předepisován karbamazepin.
