Wilsonova choroba

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Wilson lepivost
Wilsonovy choroby
Wilsonova choroba .
autor: Neurologická klinika Tsudanuma nervové ústavu Toho University emeritní profesor Teruyuki Kurihara
jakékoliv onemocnění nebo
Wilsonova choroba je hromadění mědi v metabolických poruch (když dojde k poruše Taise) v játrech a mozku mědi nebo se stanou cirhózy jater (cirhóza) se tak stalo, či nestalo třes (Shenzhen), jako je mávání rukama poruchou mozku, nebo již není vyvážená, ani ruce a nohy jsou těžké a zvyšuje svalový tonus (rigidita ) je příznakem vyjde onemocnění, jako je. The
v krvi je protein nazvaný ceruloplasmin nést měď, ale v Wilsonovy choroby, který oslabil schopnost nést mědi klesá, mědi v játrech a mozku dojde k selhání a usazeniny.
příčinou je něco
Wilsonova choroba v dědičných chorob, genetický typ je (chci nižší nástupní přejídání) zděděná autozomálně recesivní. Pokroky v genetice poslední době bylo zjištěno, že toto onemocnění je způsoben genů účastnících se přenosu mědi v chromozomu 13 abnormality.
1 až 3 lidé nástupu může být viděn v populaci 100,000 lidí.
je často z příznaků projevů prodej z asi 10 až 20 generací příznaků. Kromě
cirhóza jater, vedoucí CT putamen (kůže) a globus pallidus bazálních ganglií v hluboké části mozku, jak je znázorněno na (Obr. 42) (může být zastrašující) (Sokyu Tan) protože tam je silná selhání, dojde klapka letět takovou třes jako příruční ptáků (obě ruce, aniž by se snaží přejít na vlastní pěst by se chvěje větší), je to vidět tuhost na zápěstí nebo kotníku. Kromě toho, exprese a obličeje, kde ústa poloviny otevřené, někdy proudící sliny. Slovo je nejasná, bude pomalý způsob, jak mluvit.
nestabilní emoce se pravděpodobně změní, jak psychiatrické symptomy, může se stát osobnost je složitý vztah změní, že dojde k poklesu akademického výkonu. Při cestování postoj abnormality nebo demence (poznáte), dojde k neurologické poruchy, jako je cerebrální ataxie (budete cerebelární ataxie) (váha je těžké přijmout). Prostřednictvím průběhu deseti let, možná budete chtít k trestu smrti za jaterní cirhózy.
Jak již bylo zmíněno v kontrole a diagnostice
více, z neurologické příznaky se zaměřením na třes házení selhání jater a ruky, lékařům, kteří mají lékařské vyšetření Wilsonovy choroby může být okamžitě diagnostikován. Inspekce, a že sérum ceruloplasmin je nízká, že je jaterní dysfunkce v krevních testů, obejít rohovky a Kayser Fleischer limbu (KakumakuRin) pro ukládání mědi pohledu oka je pozorována charakteristika zjištění, že se objeví šedá kroužek na rohovce okraji. To vše jsou k dispozici, které vám pomohou diagnostikovat. K
metody léčby
standardní terapii, je nejprve snížit potraviny, které obsahují velké množství mědi. Potraviny obsahující velké množství mědi, krab, krevety, korýšů, kaštany, a sušených hroznů, kakao, čokoláda.
a pak orální podávání penicilaminu D- (Metarukaputaze), takže vylučovat měď nahromaděné v těle. A ven z červená vyrážka na kůži celého těla jako vedlejší účinek na D-penicilaminem, protože tam je pokles gastrointestinální symptomy a bílých krvinek dojde, budete mít lék opatrně k pozorování s originálem lékaře. Když
nedobrovolný, jako je měď do
10 až 20 generací lidí mávání rukou ve městě Shenzhen Pokud si všimnete nevolnosti dochází (Fuzuii) hnutí, brzy nervy lékaře (pediatra podle věku prosím dostávají lékařské vyšetření). Pokud jste zahájení léčby v raném stadiu, neurologické symptomy zlepší ústní medicíny. Vzhledem k tomu také dochází k ukládání
mědi cirhózou jater, je důležité, aby se podívat na uplynulá od pravidelných jaterních testů.
Wilsonova nemoc a přechodu k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvu .