To vysvětluje další svalové onemocnění

nemoc [rodinného lékařství]
další zlatou onemocnění
jiná svalová onemocnění
jiná svalová onemocnění.
autor: násobek jako druh National Hospital Organization Hakone ředitel nemocnice Ishihara Tsutomiyuki
polymyozitidy (multiple politická non kouření)
jakoukoli nemoc nebo
kolagen onemocnění (zdroj světla v sekundách) Sexitis je nejprve známa. Existuje spousta pacientů a často mám potíže s diagnózou. Vytvořte si vlastní protilátky v jejich svalech z nějakého důvodu, bude to považovat za zničit své svalové buňky.
příznaky se objevují jak
horečka, artritida (červené a oteklé klouby, bolestivé), svalová slabost spolu s bolestí svalů bude pokračovat v průběhu několika málo měsíců. Když je kožní symptomy fúze s názvem dermatomyozitida (sloupec), ale za to být stejné onemocnění, pokud je v podstatě.
inspekce a růst v diagnostice
sérové ​​CK (kreatinkináza) hodnota, nekróza svalových buněk ve svalové biopsie (zkoumat a sbírat část kontroly organizace) (Shi E) a přehrávání nálezy a buněk To může být diagnostikováno podle vzhledu infiltrace (Shinjun). Vznik sérové ​​protilátky Jo-1 je také patrný. Protože se jedná o druh
léčebných metod
onemocnění spojené s kolagenem, podávání kortikosteroidů je efektivní. Důležité je zahájení léčby do 6 měsíců od začátku léčby. Účinek odrazuje případy steroidních léčiv, existují zprávy, že je účinný imunoglobulin intravenózní terapie. Zatímco
bolesti svalů by měl být v klidu, ale je důležité provádět agresivní rehabilitaci Pokud není bolest svalů.
téměř polovina středního věku a později polymyozitidy je, je příznakem maligního nádoru (nádor) (rakoviny). Často nemohou najít rakovinu v okamžiku nástupu do času, to je neméně nalézt na první rakovinu doba od po několika letech.
kongenitální (vrozená politická) myopatie
jakékoli nemoci nebo
vrozené myopatie je myopatie skupina rozvíjet krátce po porodu nebo po porodu. V mnoha případech je neprostupující a benigní.
Tato skupina nemocí je klasifikována na základě zjištění z mikroskopického vyšetření. Ne mořské myopatie, centrální jádro nemoc, centrální jádro onemocnění (uprostřed každou sekundu), jako je heterogenní onemocnění, svalových vláken typu, typu onemocnění neznámé i lékařů byly zahrnuty v této skupině.
Jak se symptomy objeví
Příznaky jsou svalová slabost od narození. Slabá síla vysát cry sílu nebo mateřského mléka, bude jedinečné pozice Otevřít nohy a spát na zádech. Začátek chůzi, jako je vývoj motoru se zpožděním, ale můžete obvykle nepostupuje, poslat společenský život. Nicméně, v případě závažné to může trvat brzy ošetření ventilátoru po narození.
Způsoby léčby
Rehabilitace je účinná.
myotonická (Kinkyochoku vina), ale je nemoc, která byla zařazena Některé dystrofie
jakéhokoliv onemocnění nebo
svalové dystrofie, na rozdíl od jiných svalové dystrofie, endokrinních abnormalit, poruchy srdečního převodního systému, šedého zákalu ( Jedná se o multiorgánové onemocnění doprovázené atd.
příčinou je mezi MPTK genu něčeho
chromozomu 19, ale je opakovaně dochází k abnormálně delší nemoci ze tří nukleové kyseliny (CTG), to způsobilo abnormality u tohoto genu v pokusech na zvířatech Myši mohou vidět pouze lehké anomálie. Tím, že aberantní sestřih MPTK genu kolem genu, říká se, že by se rozvíjí. Vzhledem k tomu,
autosomálně dominantní dědičnosti (chcete na palubě jíst dominantně zděděné) onemocnění a onemocnění u obou pohlaví. Obvykle nástupu na asi 30 let, možná budete chtít zaútočit i v dětství, nebo krátce po narození.
Zejména druh vyvíjí brzy po porodu se nazývá vrozená typ, je to také těžké, jako jsou například některé mohou vyžadovat připojení brzy po narození ventilátoru.
nedávno, myotonická dystrofie druhý typ byl přitahuje pozornost. Ačkoli obvykle myotonická svalová dystrofie postihuje hlavně špičku svalu na rukou a nohou, především ponořen místo svalu blízko u těla v druhém typu. V Japonsku je to velmi vzácné. Místo CTG U druhého typu se čtyři opakování nukleové kyseliny CCTG zvýšil.
Jak projevit symptomy a progresivní svalovou slabost a příznaky myotonie. Myotonie, sval v jeho záměru po cvičení se odkazuje na stav, který nemůže být zmírněna (Sicán). Například, bude dojít k jevům, jako je, že nedovolí jít hands horko popadl rukojeť horké konvice.
slabinou je, že obecná svalové dystrofie se objeví hlavně svaly trupu a plec, poruchy kyčle v okolních svalů, špička rukou a nohou bude ovlivněn především touto nemocí.
90% nebo více pacientů, jak
léčba šedého zákalu bude složité, ale řeší oční chirurgii je to možné. To je také charakterizováno mnoha fúzí cukrovky. Rysy diabetu u této nemoci je, že tam je odpor k léčbě ty, které nejsou závažné. Kromě toho je také často nutné upevnění kardiostimulátorem pro poruch srdečního vedení vzruchu.
I při tomto typu se vyskytují dýchací potíže, takže je třeba věnovat pozornost. Dysfagie může být také viděna brzy.
přechod na lékařských oborů
nemocnice vyhledat výběru prefektura vhodný pro první návštěvě jiného onemocnění svalů.