Amyloidní neuropatie

vysvětluje nemoc Encyclopedia [home medicíny]
amyloidní polyneuropatie
amyloid polyneuropathy
amyloid neuropatie.
autor: Xing studenti splňují Sagamidai nemocnice zástupce ředitele, Kitasato University emeritní profesor Howa Saito
jakékoliv onemocnění nebo
amyloid v specifickou bílkovinu, která má strukturu, jako je hedvábí, různých orgánech těla Nebo tkáně, což způsobuje poškození orgánů (obr. 28). Co systémová amyloidu, které mají být uloženy v lokální se ukládají (systémová amyloidóza) je (lokalizovaná amyloidóza), nebo s myelomem (Kotsuzuishu), zejména systémové typu, ledvinové dialýze (Higashiseki) Jsou tu doprovázené věci. Nejdůležitější je familiární amyloidní polyneuropatie (FAP). V jednom z neřešitelných neurologických onemocnění, která jsou celosvětovou pozornost, náklady na léčení v Japonsku stala veřejná náklady. Ačkoli typ onemocnění
FAP byla rozdělena do čtyř kategorií, Japonsko v drtivé většině Ⅰ typ, tento typ Ⅰ je portugalský, japonský (a tam je velká rodina v prefektuře Nagano a Kumamoto prefektuře ), Je to typický švédský lid.
projevy
Ⅰ typ symptomů, nástup spontánní koncích parestézie nohou (bolest Chikuri bodné s jehlou, Ransetsutsu (Ransetsu procházet)), postupně tepelná nocicepce ( povrchní smysl) je silně napadena, hluboký pocit (vibrační vjem, pozice sense) nejsou ovlivněny (smyslového disociace (disociace)) z funkcí. Někdy, gastrointestinální příznaky (zácpa, průjem) předchází muži dojít impotenci (impotence) (impotence), se bude postupně intenzivní autonomní neuropatie (ortostatická hypotenze, velké inkontinence moči, atd.) Se objevily. Když se na rukou a nohou se objeví
svalová atrofie (atrofie), obtíže při chůzi na pohybových poruch, kožních poruch výživy končetin, doprovázený neřešitelných vředy, závažné infekce asi 10 let před a po, srdeční selhání, urémie (Niño To je obyčejné zemřít z atd. V
nedávných epidemiologických studií, přítomnost FAP ze starších počátku je pozornost, srdeční selhání, poruchy hybnosti je jasně v čele autonomní neuropatie bylo zdůrazněno, že je mírná. Amyloidový protein diagnostikovat
a depozice
inspekce je spojena s látkou zvanou atypický transthyretinu (TTR), která je detekována analýzou aminokyselin. Bodové mutace TTR pro detekci přítomnosti (1 základního delece DNA, substitucí, inzercí věci), což umožňuje včasnou diagnózu.
léčebné metody
nástup styl a ukládání mechanismus (mechanismus) je stále neznámý, tam je také důvod, jako je amyloid je obtížné, aby se rozpustil, vývoj léčby se stal ještě obtížnější. Transplantace jater terapie se provádí u pacientů s FAP, aby se zamezilo netypickou TTR, který je generován v játrech, se zvyšuje účinek. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
amyloidní neuropatie
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.