Onemocnění motorických neuronů (amyotrofická laterální skleróza)

nemoc Encyclopedia [home medicíny]
Jo-li neuron onemocnění (budete Kin'ishuku habitat skleróza)
onemocnění motorických neuronů (amyotrofická vysvětluje laterální skleróza)
onemocnění motorického neuronu (amyotrofická laterální skleróza).
autor: Yokohama City University School of Medicine Neurologická klinika Fumi Idei Yokohama City University School of délky lékařství a nervózní prof věda Yoshiyuki Kuroiwa
jakoukoli nemoc nebo
motorické neurony (nervy sdělit instrukce pohybu z mozku do svalů) tam jsou selektivně narušena, jiné než motorických neuronů (senzorických nervů a autonomní nervové soustavy, pokročilé funkce mozku), je stěží progrese postižení neurodegenerativních onemocnění, označovaná jako celkové onemocnění motorického neuronu (MND).
typickou vzácnou chorobu zvanou amyotrofická laterální skleróza (ALS), který je uveden ve specifické nemoci. Mnohé z nich jsou ojedinělé, ale někteří rodina v začátku je vidět.
příčinou je něco
způsobit zatím není jasné. Abnormality a autoimunitní metabolismu aminokyselin Existuje několik teorií, jako vztahu. V některých z počátku v rodině, jsme našli genetické abnormality. Zdá se, že způsob
příznaků
nástup v mnoha 50. letech, kdy síla v rukou a nohou jsou již vstoupit bez, ty svalové. Typická síla už není vstoupit na špičku jedné straně rukou, postupně se rozšířila do celého těla. Když se svaly v ústech a krku je porucha, Roretsu již není dobře nemluví ze soustružení, zužující se dusivý jídlo (s polykáním selhání (Enge)), budete mít kašel (kašel) vyjde. Stěží dýchání a dýchacích svalů je narušena, bude také hlen (hlen) obtížné uhasit.
kontrola a diagnostika
obecné krevní testy a hlavy CT, je normální v MRI vyšetření. Vyloučení podobné onemocnění je diagnostikováno prokázáním selhání motorických neuronů v elektromyografie. The
podobné, jako je nemoc, cervikální spondylóza (Kei sledování-up), periferní neuropatie, onemocnění svalů, jako jsou například polymyositidou syringomyelie (mícha - nese ministerstvo) a mícha nádorů (nádor), atd, existuje celá řada. Jak vyléčit
Procedury
onemocnění je v současné době ještě ne. Droga riluzol (Rirutekku) byl použit Jako účinná ve zpomalení progrese onemocnění, ale účinek je velmi minimální. Kromě toho, vývoj a klinické studie některých léků jsou podporovány.
v podstatě stávají symptomatická léčba, plnicí trubice pro dysfagií a nosní maska ​​nebo tracheostomie dýchacích svalů ochrnutí, existuje způsob, jak pomoci dýchací ventilátor.
toto onemocnění stane bedridden nemůže pohybovat svaly celého těla brzy, poslední vůle a zemřel na respirační svalové paralýzy. Období od nástupu do smrti je již dva až čtyři roky, a někteří lidé se pomalu přešel Nakaniwa více než 10 let, existují individuální rozdíly v rychlosti pokroku.
nemoc je něco podobného, ​​pokud
onemocnění, které, pokud si všimnete, a to i proto, že je progresivní onemocnění, poraďte se s odborníkem (neurologii).
protože nemoc způsobuje, že touha po polykání obtíže, jak postupovat (Goensei) zápal plic a udušení (udušení), vynalézavost a snadný-k-jíst jídla ve formě, příprava odsávacího zařízení k odstraňování hlenu, je nutné konkrétní sada výživu žaludeční sondou nebo gastrostomií (vybarví). Respirační svalové paralýzy, může v budoucnu využití tracheotomii a ventilátor. Ošetřující lékař a hlavní, v rodině, je důležité konzultovat předem dobře.
Viz také
páteře (progresivní) muskulární atrofie, progresivní bulbární obrna, cervikální spondylóza, lékařské předměty vhodné pro stanovení diagnózy neuropatie
onemocnění motorických neuronů (amyotrofická laterální skleróza)
přejde k výběru prefektuře vyhledávání nemocnice.