Huntingtonova choroba

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Huntingtonova lepivost
Huntingtonovy choroby
Huntingtonovy choroby < mozku, nervů, svalů onemocnění> vysvětlí.
autor: Yokohama City University School of Medicine Neurologická klinika Fumi Idei Yokohama City University School of Medicine délky a nervózní prof věda Yoshiyuki Kuroiwa
jakékoliv onemocnění nebo
(planetární chtějí stravování eating) autosomální dominantní nervový vůči útoku genetický degenerativní onemocnění, abnormální pohyby a které se říká, že postupně rozvíjet a pokrok chorea, demence (poznáte) a osobnost změna je charakterizována.
Mnozí budou vyvíjet 35 až 50 let. Toto onemocnění je nucleus caudatus (krása hrad) část mozku jsou obzvláště narušena. Jeden z cílové léčení nemoci určitou chorobou, je lékařská pomoc výdaj.
způsobit onemocnění, které je definováno něco
bez genu výjimek, byl zjištěn gen kauzativní. V dědičné téměř 100%, je výskyt v rodině vysokého nemoci. Míra pokroku závisí na rodokmenu.
příznaky se objevují jak
40-letý tam a zpět v nedobrovolné (Fuzuii) vyvinutý cvičení (sloupec), bude probíhat pomalu. Zpočátku se objeví v končetinách, zdá se, také postupně obličej a krk (inspektor). Pro rychlý pohyb, jako je rameny či zamračení, zdá se neklidný. Nebo se snaží chodit na chování čas a něco, než když na lůžku (klid na lůžku), bude silnější, když napětí.
s průběhem nemoci, vzteklý, nasycené (OH) změny osobnosti, jako se objeví Kiyasui, také se objeví psychiatrické symptomy, příznaky další demence, jako je deprese a paranoidní (paranoidní). Lehce příznaky demence ve vývoji více nebo méně a 60-letý 20-letý, v juvenilní se říká, že je typ tuhost (Shoyado vy), příznaky viditelném Parkinsonovy než chorea. A to
kontrola a diagnostika
rodina v počátku může být viděn, vedoucí CT, bude diagnostikována v atrofie nucleus caudatus v MRI vyšetření (atrofie). Genetická diagnostika je možná. Nebo léčit
léčebné metody
původní nemoc sama o sobě, nebude moci zabránit. Léky, jako je například haloperidol (Serenesu) je účinný při potlačení abnormální pohyb. Onemocnění je předán 10 let na cestách.
nemoc sama o sobě není přímo zapojen do života, ale můžete být zabit v násilné nebo vyčerpání či aspirace (Goen) na fyzickou sílu pro mimovolné pohyby nebo infekčních chorob. Z tohoto důvodu je nutné mít správce čistoty a výživy. Vzhledem k tomu,
je o tom, jak
mimovolné pohyby Jestliže zaznamenáte nemocný Existují různé, obraťte se na odborníka (neurologii). Toto onemocnění může také všimnout před nástupem dědičný, zdá se, že je žádoucí přijmout poradenství dědičné onemocnění.
Příbuzná témata
přejdou na mimovolné pohyby
nemoc klinických předmětů Huntingtona
nemocnice vyhledat výběru prefektura vhodné pro první návštěvě .