Zdědil ne spinocerebelární degenerace

popisuje nemoc Encyclopedia [home medicíny]
bude Bible N na zděděné není spinocerebelárního
zdědil ne spinocerebelární degeneraci
zdědil ne spinocerebelární degeneraci vy.
autor: Yokohama City University School of Medicine mrtvice docent, Graduate School of dětí Shigeru Yano Yokohama City University School of Medicine délky a nervózní profesora vědy Yoshiyuki Kuroiwa
zjevných podnětů některých jaký druh nemoci nebo
zdědil ne spinocerebelární degenerace ( a degenerativní příznaky onemocnění postupuje bez stimul), ty, které se podnět vlastností in vitro, rozdělené na ty, s jiným než v centrálním nervovém systému v odolnosti organismu podnětu. Symptomy jsou podobné dědičné spinocerebelární degenerace, závratě a při chůzi, kromě symptomů, jako je Roretsu není uvolněná, když mluvíte, nebo třesou končetiny, bylo řečeno, že tam je limit na pohyb nohy narážela a oka jako takový, je onemocnění, které různé příznaky postupuje v kombinaci. Degenerativních příznaky onemocnění bez
pobídka postupuje, léze mozečku, mozkového kmene (mozkový kmen), mícha, se vztahuje na mozkové vícenásobné systémové atrofie (Takei a prvorozený snížení), mozeček k dispozici je kortikální cerebelární atrofie léze je omezena na hlavní (kortexu zpěvu prvorozeného redukce). Rychlejší progresi příznaků mnohočetné systémové atrofie, ale příznaky jsou také různorodé, pokrok v oblasti kůry mozečku atrofie je pomalý, symptomy jiné než ataxií se nachází v malé trendu.
příčinou je degenerativní onemocnění, které nemá motivaci, jako něco, co
multisystémové atrofie a kortikální atrofie mozečku příčina není známa, kromě centrálního nervového systému v těch a těle mají motivaci extrachromosomální k těm s pobídkami, tam je také to, co je příčina jasná. Je mimo tělo stimul má vedlejší účinek pití a antiepileptik, je čas způsobit stejné příznaky v nedostatkem vitaminu E a řadu metabolických poruch v odolnosti organismu. Objevit způsob
příznaků
mnohočetné systémové atrofie a cerebelární kortikální atrofie bylo řečeno, že od neúspěchu chůzi. Nicméně, kromě výkyvů časové příznaky jsou rozmanité procházky mnohočetné systémové atrofie, nezřetelná řeč, závratě (příznaky mozečku), končetiny třes, Pikutsuki, provoz je pomalý, není možné napsat dobrou dopis, dušení ve stravě (symptomy Parkinsonovy nemoci podobně), závratě, také jít mnohokrát na záchod, a pak rychle postupovat při zácpě (autonomní symptomy) symptomy čtyři až pět let, jako je například. Z tohoto důvodu hrozí nebezpečí pádu a aspirace (Goen). Na druhou stranu s tím, že hlavní je ohromující při chůzi v kortikální atrofie mozečku, příznaky postupně pokroku.
kontrola a diagnostika
uplynulý a symptomů, druh pití je interní medicína, přítomnost nebo nepřítomnost rodinné anamnézy, určitá míra diagnostických krevních testů a MRI se očekává. Ale že patří mezi ty, které nemají dědičnost žádný podnět je důležité informace o příznacích, diagnóza je snadná, pokud je zřejmé, že motivace je určen pro ty, kde je finanční pobídky. Degenerativní onemocnění, které nemají
léčebných metod
pobídka je v současné době neexistuje žádná zásadní úprava. Ti, kteří mají pobídku je odříznutím motivaci, nabízí zlepšení příznaků. Tím, střídmost, jestli pití je příčinou, je zde možnost zmírňovat příznaky ze strany vysazení léku v případě vedlejších účinků antiepileptik. Vzhledem k tomu, kdo s
podnět k tomu, pokud si všimnete
onemocnění je pravděpodobné, že budou plně uhrazeny léčbu, pokud zaznamenáte příznaky, jako je podezření na tuto chorobu, okamžitě vyhledejte lékařskou v neurologii je důležité, aby si spolehlivou diagnózu.
Related Topics
dědičnou spinocerebelární degenerace, jehlanu a extrapyramidové, lékařské předměty
výběr prefektura nemocniční hledání vhodné pro první návštěvě neřešitelných neurologických onemocnění
zdědil ne spinocerebelární degeneraci a poté přechod na.