Vysvětluje chorobného

encyklopedii nemoc Creutzfeldt-Jakobovy [rodinného lékařství]
Creutzfeldt-Jakobovy připínáček
Creutzfeldt-Jakobovy choroby
Creutzfeldt-Jakobova choroba.
autor: Kurume University School of Medicine, respirační a nervové-kolagenu onemocnění vnitřního lékařství oddělení, profesorem Mitsuyoshi Ayabe
jakékoliv onemocnění nebo
Creutzfeldt-Jakobovu nemoc, abnormální prionový protein nashromáždily v mozkových nervových buněk je smrtelné onemocnění, které ničí.
(1) vzhledem k neznámé idiopatický, (2) prionového proteinu genu abnormality příčinou dědičné (familiární), (3) infekce je příčinou infekce abnormálního prionového proteinu (iatrogenní) velký to se bude lišit. Frekvence drtivá většina idiopatické, což představuje asi 90 procent prionové choroby.
příčinou je příčinou něco
idiopatické byl zkoumán z různých oblastí, jako je teorie infekcí a genetické abnormality teorii, ale zatím není jasné. Nejvlivnější hypotéza, mutace se nachází ve fázi výroby prionproteinového, je teorii, že abnormální prionových proteinů, které se vyvinou je generován.
příznaky se objevují jak
idiopatické Creutzfeldt-Jakobova nemoc označuje relativně jednotné příznaky. Nejrozvinutější ve věku 40 let nebo starší, průměrný věk nástupu je 65 let. Demence, cerebelární ataxie, jako se objeví rozmazané vidění. Demence se stává akinetické mutism stav během půl roku, aby urychleně, zdá se často k smrti během jednoho roku před a po.
Navíc křeč, jako mimovolní názvem myoklonus v nástupu brzy (Fuzuii) pohybu, vyznačující se být viděn ve středu horní končetiny. Metoda pro specificky diagnostikována
revize a diagnostiku
nástup brzy nebyla vyvinuta. Progresivní demence, kromě myoklonus, v případě, že je charakteristické nálezy zvané periodicita synchronního výtlačného EEG, jsou klinicky diagnostikována Creutzfeldt-Jakobova nemoc. Periodické synchronizace výtok, abnormální vlny s frekvencí jednou za sekundu v mozkových vln se nazývá periodicky objevují zjištění. MRI v mozkové kůře
mozku, mozečku, progresivní degeneraci a atrofii v bazálních ganglií (atrofie) je vidět. Časná diagnóza, se zdá být v případě MRI difúzního vážené obrazu platí v mnoha případech.
definitivní diagnóza idiopatické Creutzfeldt-Jakobovy choroby, ale musíte se ujistit, že charakteristické nálezy při onemocnění v mozkové tkáni, tam je silný infekční do mozku, provést biopsii mozku ve svém životě zdá se, že méně.
způsoby léčby
V současné době, účinná léčba nebyla stanovena, je fatální onemocnění. Přežití ve Velké Británii, která neprovádí léčbu život prodlužující se průměrné 3 - 9 měsíců. Provádí symptomatickou léčbu v souladu s příznaky v Japonsku, trubka krmení, antibiotika, a anti-křeč léky pro myoklonus je hotovo.
rychle Neurology dělat, když zjistíte,
onemocnění, neurochirurgie, je třeba se poradit s odborníkem, jako Psychiatrické kliniky. Když je tato nemoc, která byla a diagnóza, je-li podezření, prevence sekundární infekce je nejdůležitější. Infekční, například z
slin nebo moči je velmi nízká, nikdy infekce v normálním kontaktu s pacientem. Pacientův mozek, mícha, víme, že existuje silná nakažlivost v lymfatické tkáně. Z tohoto důvodu bude infekce prostřednictvím lékařské praxi se nejvíce znepokojeni.

National Center of Neurology a psychiatrie výzkumu onemocnění sedmý díl

http://www.ncnp.go.jp/nin/průvodce /R7 /index. a poté přechod do html
Creutzfeldt-lékařské předměty vhodné pro první návštěvě Jakobovy choroby
nemocnice vyhledávání výběru prefektura.