O životní prognóze idiopatické intersticiální pneumonie

„idiopatické intersticiální pneumonie“ je založen také na typu a stavu onemocnění, při onemocnění časově náročné a léčba trvá déle, život ve městě Existují také hrozivé případy. Konkrétní typ onemocnění idiopatické intersticiální pneumonie Tentokrát vysvětluje rysy životního prognózou (predikce přežití).

idiopatické intersticiální pneumonie (MPÚ) v životní prognózy

usazené diagnostická kritéria je příčina není nemůže být specifické idiopatické intersticiální pneumonie (dále MPÚ) je, v době zahájení léčby Je těžké posoudit prognózu života.

Jen při pohledu na, jako je historická data, terapeutický prostředek je platné případy dobrá prognóza, v opačném případě může být viděn v mnoha případech se špatnou prognózou. Navíc se zjistí rozdíly, zda je stav akutní nebo chronický, a existuje tendence, že akutní případy se stanou špatnou prognózou.

Prognóza

idiopatické intersticiální pneumonie vidět typů onemocnění idiopatické intersticiální pneumonie lze rozdělit do sedmi chorobou typu (Type), prognózy podle druhu onemocnění Také bývají odlišné.

idiopatická plicní fibróza (IPF)

„idiopatická plicní fibróza“ je nejvíce pacient, který má velký počet onemocnění mezi idiopatické intersticiální pneumonie. I když byly vyvinuty nové léky, mnoho pacientů má středně těžké až závažné klinické onemocnění, takže se příznaky často i po léčbě zhoršují. Průměr je dva až tři roky na přežití po obdržení diagnózu, míra přežití více než 5 let je hlášeno, že 20% až 30%. Toto číslo je však založeno na minulém výzkumu, nikoliv nutně na všech pacientech. V klinických případech má lékař stále rozdíly v názorech.

akutní intersticiální pneumonie (AIP)

tento typ onemocnění, existuje tendence k rozvoji ve věku nad 40 zdravých mužů a žen. Příznaky, jako je náhlá horečka a kašel, trvají přibližně 7 až 14 dní a následně způsobují rychlé selhání dýchání. Mnoho pacientů zemře během 6 měsíců od první návštěvy a jejich úmrtnost je údajně vyšší než 60%. Existují také případy, kdy je funkce plic plně obnovena, avšak v takovém případě může dojít k recidivě.

nespecifické intersticiální pneumonie (NSIP)

To je často vidět v chorobou typu 40 do 50 let. Symptomy jsou podobné idiopatické plicní fibrózy (IPF), následovaný potíže s dýcháním a kašel. Existuje účinek steroidních léků, prognóza po léčbě je poměrně dobrá. Nicméně, protože někteří pacienti mají příznaky a mohou zemřít během 5 až 10 let po diagnóze, nemohou být opatrní.

ostatní idiopatické intersticiální pneumonie

druhý je typu onemocnění „kůra intersticiální pneumonie (DIP)“ a „respirační bronchiolitida spojená intersticiální plicní nemoc (RBILD) „většina z nich je považováno za dobré prognóza pro“ lymfocytární intersticiální pneumonie (LIP)“.