New prenatální diagnostika zájmů, jako je pečlivě

před uvedením nového narození je třeba poznamenat, diagnózu, pečlivě
těžký rozhodla pod tlakem je také

Downův syndrom v jediném krevní test pro těhotné ženy, když je podroben-li vystavena plodu nový prenatální diagnostika chromozomálních abnormalit je známo začíná v Japonsku, tam byl rostoucí počet zdravotnických zařízení realizovat. Nicméně Akirahiroshi Sakurai profesor Sapporo Medical University School of Medicine lékařské genetiky již varoval, „s pochopením lepší obsah inspekci, chci, abyste pečlivě přemýšlet“. On to není možné potvrdit diagnózu v tomto testu, pokud se zjistí, že konečný „pozitivní“, se zdá být někdy nucen těžké rozhodnutí.

, jako je pozitivní predikční hodnota
změně ve věku matky

Tento test se oficiálně nazývá „neinvazivní prenatální genetické testy (NIPT)“. Pouze mateřská krev kolem 10 týdnu těhotenství mohou být kontrolovány abnormalitu počtu č 13,18,21 chromozomů plodu. Trisomie, která má ještě jeden chromozom, je obsazena většinou těmito třemi a trizomie 21 způsobuje syndrom dolů. Chromozomální abnormality zkouška kdy mateřské bodnutí jehly amniocentéza (punkce) se je požadováno plodová voda, je zde malá možnost se stalo příčinou potratu.

„nový je prenatální diagnóza bylo hlášeno, že více než 99% přesností, toto číslo neznamená, to znamená, že, jak to je prediktivní hodnota pozitivní, se liší v závislosti na věku matky podstoupit inspekci "Zdůrazňuje profesor Sakurai. Číselná hodnota

„99% nebo více“ je výsledkem při provádění této kontroly na matky, které byly nalezeny na chromozomálních abnormalit, nejen poslední úspěchy dosažené v oblasti výzkumu. Ve skutečnosti je pravděpodobnost asi plodu chromozomálních abnormalit věk matky je vysoký růst, bude značně ovlivněna věkem matky. Například, protože se narodil 1. pravděpodobnost Downova syndromu dětí je asi 100 minut pro 40-leté matce, (pravděpodobnost vlastně plod má chromozomální abnormality osoby je stanovena na abnormální inspekcí), pozitivní prediktivní hodnota 90% A tato pozitivní prediktivní hodnota bude ještě nižší, pokud jsou těhotné ženy starší.

Dávejte pozor, abyste potřebovali amniocentézu, abyste potvrdili diagnózu, když je tento test pozitivní.
když
do té míry selhání, která byla nalezena nemůže

chromozomální abnormality predikce se potýká s jedním z obtížných rozhodnutí, zda se vzdát pokračování těhotenství. Přestože chromozomálních abnormalit, dítě poruchy je až těžkých předmětů od těch lehkých, ale nelze předvídat, dokud míra zavinění je v této kontrole. Kromě toho se asi 3% dětí narodí s vrozenými vadami, ale toto vyšetření je pouze rozsudkem této části.

Nový prenatální diagnostika, mají dělat genetické poradenství před testem, nejen poskytování lékařských informací, dostat také psychologickou podporu. V případě pozitivního případu však musíme ještě těžké rozhodnutí a musíme to mít na paměti před zkouškou. Chcete-li vědět, co

genetické testy, chci doporučit „otázku Jo! A genetické testování nemoc“ Sakurai knihu profesora.
(Editorial)