Žák VVV

vysvětlíte vrozené anomálie vrozených vad
žák vrozeného převodu
žák onemocnění encyklopedie [domácí medicíny]
žáků.
autor: Osaka Červeného kříže nemocnice oční Zástupce ředitele Akira Taguchi
vrozená aniridia (vrozené vinu za minimum)
jakékoliv onemocnění nebo
vrozenou aniridia je, takzvaný hravý of státem, ve kterém je část chybí, bude uznán jednou osobou frekvencí 5 až 10 milionů lidí. Dvě třetiny autosomálně dominantní dědičnosti, jedna třetina je sporadické.
příčina je způsobena mutací genu, který Pax6 účastní na tvorbě tkáně něco
oko. Pax6 proto, že jsou zapojeny v různých tkáních oka, může být kromě různých komplikací aniridia u abnormality tohoto genu (jako je makulární (intaglio), hypoplazie nebo ne oční onemocnění) se vyskytuje . Symptomy světloplachost od objevit způsob
počátcích
příznaků (Shumei) (stoupající oslnění) dojde. Dále, komplikací, jako je zakalení rohovky, katarakta, čočka dislokací (rozdělení) glaukom úhlem, makulární hypoplazie spojené s hypoplastická, defekty vidění a nystagmus (Shinto) dojde. Můžeme sloučit Wilmsův nádor ledvin systematicky. Štěrbinová lampa v diagnostickém
oftalmologie a
inspekce může být diagnostikována u (Sai ​​divoký boj) mikroskopie. Také takovou fundu vyšetření potvrdit přítomnost nebo nepřítomnost očních komplikací. Sloučení nádorem Wilms' na mysli, že je nezbytné přijmout inspekci pravidelně ledvin v pediatrii, urologie. Snížení
Procedury
světloplachost, a nosit clonu s kontaktní čočkou za účelem prevence amblyopií. Operace je nutná správa v oftalmologii, zahrnující i komplikací, jako jsou katarakty a glaukomu.
iris deficientní (Kosai nedostupnost)
jakékoliv onemocnění nebo
deficit duhovka je stav, ve kterém část duhovky (mírně nos strana hlavní směrem dolů) chybí (viz obr. 58). Často vezmou autozomálně dominantní typ dědičnosti, to je často binokulární.
příčinou je něco
bulvy (v embryonálních 6-7 týdnů) proces v generaci, bude vytvořena stejně jako na dlani (Ministerský předseda) ve formě rukou čas uchopit vejce ke dnu Budu. Se označuje jako místo odpovídající mezery mezi palcem předchozí a ostatních prstů v tomto okamžiku Mehai 裂 (Ganpai Sorcerer) (embryonální rozštěp (Taisei špatná)), ale regurgitace optických poháru trhlin dojde v příčině. Proto dojde k chybě směrem dolů.
duhovka také, (osít kontext) ciliární těleso (další aspekt) a cévnatka, se i částečně (nižší) ztráty optického nervu, také mikrooftalmie, přední vývojové komory koutek abnormálně Můžeme spojit doprovodný glaukom. Systémové, ušní malformace (Ji regrese Kei), srdeční vady, genitální hypoplazie, rozštěp rtu (aktualizace sloupec), možná budete chtít spojit, jako je mentální retardace.
neobjeví, jak
subjektivní příznaky příznaky, může to být poprvé poukázal na inspekci v oftalmologii. Chcete-li sloučit ztrátu chorioidálního je rozpoznán (hlavně v horní části zorného pole) ztráty zraku v terénu. Také vidění může být sníženo v závislosti na komplikacích.
léčebné metody
obvykle I mohou být pozorování neléčí, ale v případě komplikací způsobených vyžaduje oční podání, včetně chirurgie. Lékařské předměty vhodné pro vrozených vývojových vad první návštěvě
žáka
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.