Makulární dystrofie (vrozené makulární degenerace)

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
hlubotiskové dystrofie (Nechť Bible N vrozené politickou intaglio)
makulární dystrofie (vrozený makulární degenerace ) vysvětluje
makulární dystrofie (vrozená makulární degenerace).
autor: před Teikyo FN Oční Profesor Shinichiro Kono
Co (osít další) onemocnění nebo
makulární oblasti sítnice, pigmentového epitelu sítnice (také úspěšně pigmentového epitelu), cévnatky (cévnatka prasnice) je tak postupná degenerace atrofie (degenerace atrofie) v zapuštění (Zapuštěné) Ru onemocnění. Vzhledem k tomu, makula je místo zodpovědný za centrální vidění, v mnoha případech, zraková ostrost se sníží.
také přejít na makulární dystrofie a lidských úst Existuje mnoho typů onemocnění. Ale bude trochu technický, hvězda Stuttgart makulární dystrofie (Obrázek 50 a), vaječného žloutku-like (RAN aplikace) makulární dystrofie (Obrázek 50-B), jehlanu (Pokročilé česaná) jste citován jako příklad, jako je dystrofie ,
příčinou je něco
příčinou je abnormální gen. Název onemocnění, které dystrofie vyjde také není omezen na oftalmologii, ale to se odkazuje na postupné degenerace tkání a orgánů abnormální gen. Mimochodem, retinitis pigmentosa (také Bible N úspěšně barvit) je nemoc, která je také zahrnuta v dystrofii. V některých makulární dystrofie, nebo abnormální je, ve kterém bylo zjištěno, že geny. Ačkoli liší v závislosti na typu projevů
onemocnění
příznaků, snížení zrakové ostrosti, centrální skotom (je obtížné vidět centrum), v blízkosti hlavního scotoma, světloplachost (Shumei) (oslňující), získaná barvoslepost, atd. bude vypadat. Že symptomy vyplývají z vyšší do jisté míry věku, tam je také, že jste na dobré cestě, když jsem si všiml už se vyvíjí v dětství.
kontrola a diagnostika
přibližnou diagnózu při vyšetření očního pozadí dorazí. Jedná se o binokulární symetrie, je progresivní, že existují lidé, kteří se do rodiny, jako například, že neexistuje žádný exogenní, jako jsou drogy a infekčních nemocí bude důležitým vodítkem.
fluorescence (trend) vyšetření fundus, je nutné zajistit elektrofyziologické vyšetření také diagnózu ERG. Ve kterém je gen, který způsobuje abnormalitu byl umístěn, hledání genu bude rozhodujícím faktorem. Stejně jako u
způsobů léčby
retinitis pigmentosa, účinná léčba není nalezen. V závislosti na stavu, světlo-stínění (sociální) brýle, amblyopie (amblyopie) skla, může být užitečné použít pomocný nástroj, jako je například lupou. Other rehabilitace je také důležité. Kterou denní dobu, pokroky v špičkovou lékařskou péčí se očekává, že pro umožnění základní ošetření.
obdržela lékařskou prohlídku, jak to
odborníka, pokud si všimnete špatně, bude to v první základně, aby se správně diagnostikována. Akceptovat nemoc, myslím, že je rozumné vzít v úvahu následné věci. V případě
mnoho, makulární dystrofie není významný pokles zrakové ostrosti je nevyhnutelný. Využívat zbytkového funkce, studium v ​​amblyopie třídě nebo ve škole pro nevidomé, jako je odborné vzdělávání, by bylo prospěšné, aby realisticky vypořádat s vyhlídkami do budoucna.
makulární dystrofie a přechodu k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvě (vrozený makulární degenerace).