Vysvětluje častou dědičnou chorobu

encyklopedie onemocnění high [domácí medicíny]
vysokým genetickým onemocněním politická
četnost časté dědičné choroby
frekvence dědičná choroba .
autor: Chiba University Graduate School of Medicine Research Institute komentářem Public Health profesora Akira Haneda
časté dědičné choroby (sloupec)
jeden z genetických abnormalit ve vývoji do jednoho onemocnění genu (Mendelian genetickou chorobu ), Shrnuli jsme ty s vysokou frekvencí (tabulka 7).
· (chci nastupovat jíst dominantní) autosomálně dominantní dědičnosti
autozomálně dominantní aldehyd vykazují genetickou dehydrogenasu 2 (ALDH2) deficit je častější v japonštině, asi 42% lidí je jedna nebo Má genetické abnormality na obou chromozomech.
této abnormality je přítomno a nemůže být rozloženy rychle škodlivé acetaldehyd je degradační produkty alkohol, také obličej zčervená s malým množstvím alkoholu, ale budou slabé ústava pít, není nemoc. Lidé s abnormalitou v obou chromozomech jsou také přibližně 7% a těžko mohou konzumovat alkohol. Nedostatek ALDH 2 má velké rasové rozdíly, pouze v žluté rase, ne bílé nebo černé.
familiární hypercholesterolémie, protože rozkládat účinnost zachycuje takzvaný špatný cholesterolu (LDL cholesterolu) v buňce je horší než lidé v normální, zvyšuje hladiny špatného cholesterolu v krvi. Obvykle nestačí věnovat pozornost jídlu, je třeba užít léky ke snížení cholesterolu. Pokud nechcete léčba pokračovat arterioskleróze od mladých, bude náchylné k, jako je infarkt myokardu (infarktu myokardu). V
osteogenesis imperfecta, protože tam je abnormalita v kolagenových genů potřebných za účelem zachování pevnosti kostí, bude snadno lámat. Příznaky nebo genetické abnormality je přítomen v jakékoliv části genu kolagenu je velmi odlišná, je odlišná od případu závažné o jeho smrti okamžitě narodil, do té míry, že snadno trochu zlomenina než ostatní lidé. V těžkých případech je s největší pravděpodobností příčinou mutace.
Ačkoli to je nejčastější v vrozené nemoci kostí, to je ještě asi 2 nebo 2 až 10,000 lidí.
· autozomálně recesivní (stravování eating chtít recesivní) genetická
autozomálně recesivní genetické onemocnění byl rasově řekl, aby byl nižší v japonštině. Například, jako je fenylketonurie zjistit přítomnost nebo nepřítomnost choroby v novorozeneckém období je 1 stupeň kavkazských 10 minut. The
kongenitální adrenální hyperplazie je poměrně časté onemocnění, ale ještě jedna třetina rozsahu bělošské populaci. To je problém s genů podílejících se na syntéze adrenální kůry hormonů, je život ohrožující, že pokud se pro léčbu nedostatku hormonu. Proto tato nemoc zkoumá i existenci onemocnění v novorozeneckém období.
· X-vázaná recesivní (řetězec recesivní) genetická
X-vázaná recesivní genetická choroba, obvykle v případě, že matka se narodila chlapec v nosiči, přenášenou v jednom z pravděpodobnosti 2 minut, se bude vyvíjet . Většina
barvosleposti je do té míry, že je obtížné rozlišit barvy modré a červené, není nemoc. Říká se, že jeden z dvaceti mužů má abnormalitu. V posledních letech, například použitím barvu, která není cítit nepohodlí, názor, že by mělo jít měnit společnost se stala hlavním proudem.
glukóza-6-fosfát dehydrogenázy (dehydratace tam budete ležet nedostupnost), které mají v abnormální 10% Afričana-americký muž, jedna osoba a docela vysoko v 1000 lidí v japonštině Je to frekvence.
Duchennova svalová dystrofie je onemocnění, při kterém dochází k progresivní svalové slabosti. Matky jsou často nositeli, ale existuje poměrně málo případů, kdy dochází k mutaci. Vzhledem k tomu,
hemofilie (hemofilie) v krevní koagulační faktor nemůže být v těle, musíme i nadále dodávat z vnějšku, jako je například injekce. A a B jsou různé geny, ale oba jsou na chromozomu X. Pokud je dítě pacienta chlapcem, anomálie nebude přenášena, ale bude doručena dětem 100%. V případě ženy však bude nositelem, protože se nevyvíjí.