Zapojení zdědil ve dvoulůžkových studiích je považováno

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] ve studii
zapojení dvojčat je vidět v genetickém výzkumu
dvojčat viděl zapojení genetické
Vysvětlím, jak porozumět genetickému zapojení do dvou studií.
autor: Ochanomizu University Graduate School of genetického poradenství samozřejmě hostujícím profesorem Chiyo TsuyoshiAkira
výzkum v komentáři je zřejmé zapojení genetických dvojčat (sloupec)
multifaktoriální dědičných onemocnění s genetickými abnormalitami a životní prostředí Ačkoli se vyvíjí interakcí, existuje způsob, jak poměrně snadno znát, zda je faktor silný. Jedná se o metodu porovnání výskytu koincidenční míry mezi identickými dvojčaty a dvoučlennými dvojčatami a je nazývána dvojčatou (Seiji).
Stejné dvojčata mají stejné genetické zázemí, ale genetické pozadí dvojčat je podobné bratrům. Rozštěp rtu, který byl popsán v textu (Shinretsu), rozštěp patra (to je Iretsu) a jednou z identických dvojčat v nemocné 35% zbytek dvojčat má nemocný (shoda rychlost není 100% prostředí Je to vliv faktoru). Koincidence úmrtnosti dvojčat je však pouze 5%. To znamená, že genetické faktory této nemoci jsou poměrně silné.
Na druhé straně, má také vyšší 2, 5 krát větší než je míra srovnávací identických dvojčat i tuberkulóza (TB) je infekční onemocnění je gemini. Vzhledem k tomu, že tuberkulóza závisí na tom, zda jsou bakterie nakažené či nikoli, může se zdát, že na genetice nezáleží. Avšak vzhledem k tomu, že imunitní systém člověka je silně ovlivněn geny, dědictví se podílí na tom, zda se rozvinou nebo ne.
Vzhledem k tomu, genetické zapojení bylo jasné, genetika má velký význam v lékařské vědě v 21. století.