Vysvětlí

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] jaderných, pokud Taise nezvedne poruchy metabolismu nukleových kyselin poruchy metabolismu nukleových kyselin

poruch metabolismu nukleových kyselin.
autor: Osaka City University Graduate School of Medicine vývoj pediatrické lékařství přednášející Yoshiyuki Okano
Lesch-Nyhanův syndrom (syndrom)
hypoxanthinu zapojen do jakéhokoliv onemocnění nebo metabolismu
nukleové kyseliny, - guanin Foz deficitem Folli kulového glykosyltransferázy, je chromozom X recesivní (barvení a tkaní chtějí recesivní) genetické onemocnění, při kterém kyselina močová hromadí.
pozorovány objevují jak
věku dvou až tří měsíců kolem hypotonie a zvracení příznaky, tedy opožděný motorický vývoj, atetóza (mimovolní (Fuzuii) jeden z hnutí), spastickou paralýzu (Kei Duševní zdraví), zpravodajské poruchy. Nejcharakterističtějším příznakem je to, že dochází k sebepoškozování, jako je strkání vašich rtů a prstů. Dna způsobená hyperurikemií (tofu), ledvinovými kameny, poruchou ledvin je také vidět.
Způsoby léčby: Léčba hyperurikémie podáváním inhibitoru syntézy kyseliny močové. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
poruch metabolismu kyseliny nukleové
přejde do nemocnice hledání výběru prefektura.