Vysvětlí Klinefelter syndrom

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství]
Kurainferuta syndromu
Klinefelter syndrom
Klinefelter syndrom.
autor: v Hyogo College of Medicine emeritního profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetiky profesora Tomoko Tamaki
člověka, konfigurace 2 x chromozomů pohlavních chromozomů, ukazuje XXY jednoho chromozomu Y. Frekvence narození je vidět v poměru jeden z 1000 chlapců novorozenců. I když to není zvlášť příznaky pozorované v dětství, školního věku, vývoj varlat od puberty nebude pokračovat, bude to varlata je malý azoospermie (asexuální thalamus), téměř normální vnější vývoj pohlavních to je. Může Doplňování mužský hormon se provádí.
dolní končetiny má vyšší dlouhé postavy, prsní žlázu nebo nějaká vyvinuta, někdy rozvoj vzácných rakoviny prsu u mužů je možné vidět také doprovázen náchylný ústavu k diabetu. Mohlo by to být poprvé všiml při kontrole neplodnosti. V případě mozaikových XY buňkám nacházíme kromě
XXY buňky, je také pozorován vznik spermií, někteří lidé mohou mít dítě.
lékařských oborů
přejde do nemocnice hledání výběru prefektura vhodné pro prvotní diagnózy Klinefelterovým syndromu.