Turnerův syndrom

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Turnerovým syndromem
Turnerovým syndromem
Turnerovým syndromem .
autor: v Hyogo College of Medicine emeritního profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki
ženy, je nemoc způsobená monosomie X chromozóm. Je vidět u 1 až 2 ve 2 až 4 tisících novorozenců.
v novorozeneckém období končetiny edém (otok), ale může také být vědomi průhybu kůži na zadní části krku (anti-Inspector), lehce je obecně příznaky, vývoj, také v mléčné-dětství Růst je normální. Mohou doprovázet vrozené srdeční onemocnění a malformace ledvin. Od druhé poloviny dětství bude nápadná krátká postava. Léčba růstovým hormonem se provede, pokud je v dětství diagnostikována jako krátkozrakost.
Sexuální zralost nenastává ani v dospívání. Důvodem je, že vaječníky rozvinuté během plodu ztrácejí svou funkci po narození. Jako výsledek, amenorea obvykle vede k neplodnosti. Dokonce po pubertu může být tento syndrom způsoben amenoreou diagnostikován. Konfigurace
chromozomu, ale je zde také to, že je konstrukce spojená s chromozomu X, jakož i monozomie celých abnormalit chromosomu X, jak jsou běžné je monozomie krátkého ramene chromozomu X, to je příčinou Turnerovým syndromem To je myšlenka. Kromě buňce
chromozom X je monosomie, to může, jako jsou buňky s normálními chromozomů se smíchají (označovaný jako mozaika). Pokud jsou ve vaječnících přítomny normální buňky, dojde k vývoji vaječníků, takže někteří lidé mohou mít děti. K prevenci osteoporózy (osteoporóza) v důsledku
zrání a hormonální deficit, bude provedena ženské hormonální léčbu.
Turnerův syndrom a přechodu k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvu .