Vysvětluje počet a strukturu

Počet a struktura počtu a struktuře
chromozómu onemocnění encyklopedie [home medicíny]
barvení a tkaní chcete nebo ne, Kozo
chromozómu chromozómu.
autor: zárodečné buňky, jako je například Hyogo College of Medicine emeritního profesora Junichi Koyama Hyogo College of Medicine genetiky profesora Tomoko Tamaki
autozomů a pohlavních chromozomů
lidské spermie a vajíčka v buňce, jinak tam je somatické buňky vytvořit tělo. Somatická buňka má 46 chromozomů, jsou spárovány, v tomto pořadí. 22 párů z nich se nazývá autosomální proto, že se nemění ani s muži a ženami (chcete palubní stravování) je XY, která se skládá z chromozomu X a Y chromozóm v XX, muž je dvě X-chromozomy v obou zbývajících žen (pohlavních chromozomů).
ale přichází s řadou až číslo 22 od 1 do autosomální, která se stala pořadí množstvím DNA, které jsou zahrnuty v základní (obrázek 16, tabulka 6). Nicméně, bylo zjištěno, že je větší než číslo 21. chromozomu 22. 46 chromozomů použtých tělesných buněk, otec spermie a matky vejce, je složen zdědil chromozom každého 23. dárek od každého z nich. V vejce v 22 přítomných autozomů a jeden X chromozomu, spermie obsahuje autosomy 22 a X chromozomu Y chromozóm. Z tohoto důvodu bude pohlaví plodu určí spermií. 1 sada 23 chromozomů, který je obsažen v zárodečných buňkách se nazývá haploidní, somatických buněk se nazývá diploidní Aby to, že sestává ze dvou sad. Všechny kompletní sekvence DNA, který obsahuje genetickou informaci
lidském genomu a DNA
osoba uvedená jako lidského genomu, ale lidského genomu se skládá z DNA obsažené v jádře a mitochondriích. Mezi DNA jádra se skládá z asi 3,1 miliardy párů bazí na haploidní (Enkitsui), délka na buňku DNA byla a také rozšiřuje na 1 · 5m.
jaderné DNA genom, ve stavu, ve kterém je jeden s kolem jádra proteinu se dále vzal strukturu vyššího řádu, byl tlačen do jádra s průměrem 10 um (1 mikrometr = 1000 min 1 mm). Chromozom je to, co nukleární DNA genom se kondenzuje s proteinem v mitóze (M fáze) v cyklu buněčného dělení, může být nyní pozorovány mikroskopem. Cyklus buněčného dělení, než M fázi (G0, G1, S, G2 fáze) formě chromozomů v existuje Torazu, jako DNA buněčného jádra.
DNA a struktura
DNA chromozomu vzala dvojitou strukturu šroubovice dvou pramenů jsou kombinovány pro vytvoření „žebřík“. Obě boční části v řetězci, ve kterém spojená deoxyribozového fosfátová skupina 5 monosacharidy střídavě, deoxyribozového adenin, thymin, guanin, a kopulaci jeden ze základů cytosinu.
2 přítomny v příslušných bází řetězce, v případě, že báze je adenin jeden pramen další řetězec bází thyminu, je předem určená a cytosin, pokud je guanin, vodík mezi kombinaci báze vazba je vázána (párů bází), které vydalo fázi „žebříku“.
v šířce DNA je 2 nm (1 nanometr = miliardtina 1 m), to je první odbočkou 10 párů bází. Minimální jednotka chromozomu, DNA osm histonové proteiny 146 párů bází (H2A, H2B, H3, H4, každý 2 molekuly) jádro se skládá (průměr přibližně 10 nm), je navinut kolem nukleozómům až 1 · 75 se otáčí proti směru hodinových ručiček ,
nukleozómy propojené pomocí DNA (spojovací skupina), jedna jednotka kombinované dílčí linkeru navinuté okolo histonů jádra bude 200 párů bází. Nucleosome se o 30nm chromatin vlákna obalena kolem ve spirále, je dále složený má strukturu vyššího řádu, G0 ~ G1 fáze byla uložena v jádru. Vyrobeno v S fázi a replikace části dvou pramenů buněk pryč z této části DNA je zahájeno v době, kdy z konců S fáze, původně dvouvláknová DNA1 filmy je dvou-řetězcovou DNA2 to. Chromatin vlákna přichází do M fáze se dále kondenzuje proteinu, bude chromatid o šířce 700 nm. Chromatid je stav, ve kterém jeden ze dvou vinutých DNA2 to se strukturu vyššího řádu. Vzhledem k tomu, dvouřetězcová DNA je dva, chromatid také stát dva páry (sesterské chromatidy), má formu vázaného v centromerické části. To je chromozom. U dvou chromatid tvořících dělení a chromozóm
chromozomu
buněk produkovaných replikace DNA, dva chromatids jednoho chromosomu má stejnou sekvenci DNA. Když tělo buňky dělí vřetena vlákna centromery (nepromokavé), který je tažen do levého a pravého ulpívající, protože každý chromatid je distribuován na dvě dceřinné (Yuzuru) buňky, 2 Tsunomusume buňky budou mít stejnou genetickou informaci. Telomerní část obou koncích
chromozomu je tvořen 6 báze opakované nukleotidové sekvence, ke snížení ve spojení s buněčného dělení se telomery část stárnoucích buněk je kratší než mladší buňky.
V době meiózy případu, aby spermie a vajíčka, dvěma chromozomy (jeden je odvozen od otce muže, druhá je matkou původ) každého stejný počet paralelně stane sada sekvence (párování (Tsuyoshi Tsui)), že rameno chromozomu (chromatid) prochází vyměňují chromozomů (crossing-over), v souvislosti s rozdělením rozdělení a chromatid každého chromozómu Potom budou distribuovány spermie a vajíčka , Vzhledem k tomu, genomu
osoby existuje nějaké individuální rozdíly, genom dědí z rodičů není úplně totéž. Genomová množství semene vejce meiosis se na polovinu množství genom (2N) s osobou (1N), distribucí a přesmykem genomu dochází v průběhu tohoto rozdělení, genom s jednotlivými spermií a vajíčkem konfigurace se stane něco velmi rozmanitá, jsou předány dětem. Identifikační
chromozomu
chromosomu, lze odhadnout zhruba toto číslo z pozice velikosti a centromery, identifikovat jednotlivé chromozomy jsou vhodně obarvené (pruhování) chromozomů vzorek výsledného pásu je nutné pro porovnání.
16 karyotyp chromozomu normálních mužů, G-pruhování, ukazuje „46, XY“. Normální ženy indikuje "46, XX".
Y chromozom je původně odvozen od chromozomu X, ale tento gen na chromozomu Y je hlavní věcí, podílející se na virilization a tvorbu spermií, to nemá mnoho toto číslo. X chromozóm je větší než Y chromozóm, máte samozřejmě genů je také mnoho. Nicméně, příznaky určitého deficitu chromozómů u mužů je XY není vidět.
Důvodem je to, že u žen je XX, i když tento gen na chromozomu X jednoho fungování, vzhledem k tomu, že je situace, ve které gen většiny na druhém X chromozomu nefunguje. Takový jev se nazývá inaktivace X chromozómu. Proto bude mít jeden chromozom X a být muž nebo žena má funkci. Jestliže jeden X chromozóm funguje normálně, chromozomu Y a jejíž druhý chromozom X s deficitem nebo nadměrné iv případě, že je strukturální abnormality, s výjimkou, kdy to ovlivnit růst pohlavní zralosti a vzrůstu, růst - to je téměř žádný vliv na vývoj.