Související analýza

vysvětluje nemoc Encyclopedia [home medicíny]
související analýzy související
analýza
související analýzy.
autor: Kinki fakulta vědy a technologie, vědy o živé přírodě, profesor Kazuo Tamura
příčina nemoci není závislá pouze na jediném genu, když obsahuje také velké množství genů a faktorů životního prostředí, ale je nazýván multifaktoriální onemocnění , Způsob, jak zkoumat příčinu, se liší od dědictví Mendel. Příčinou gen se označuje jako gen citlivosti, a to především v následujících tří typů, jak byla použita metoda izolace.
případ jednoho heterozygotní u rodičů genu pacienta, kontroluje, zda hlášené obě alely (alel), což je způsob pro odhad statisticky závislosti test χ2 se podílí na vývoji. V závislosti na nemoci však nelze vyšetřit všechny rodiče.
druhá metoda, kdy množina sourozence bude vyvíjet, způsobem, který je běžně mezi začátkem bratři najít geny homozygotní ovlivněn způsob SIB páry (ovlivněn SIB vypuzení) (SIB pár vazba metoda) Říkám to. To je založeno na předpokladu, že se budou specificky genotyp utkání v genetickým polymorfismem v blízkosti genu je citlivý (Takei) byla podrobena screeningu za použití celé genomické polymorfismu markery, které jsou zapojeny pomocí X2 testu Je to způsob, jak to vyvodit.
Třetí metoda agnostický rodinu integrovaný, je případ kontrolní studie rozdíl mezi genotypem u pacientů a zdravých kontrol skupiny skríning polymorfismu markerů (case-control studie) (Obrázek 15) . Bude distribuován při konstantní rychlosti, který je celkový počet obyvatel, z mezi nimi, když je skupina pacientů a je-alely A a A, genotyp bude AA, AA, existují tři typy aa . Ve srovnání s pacienty (případ) a zdravými kontrolami statistických (testovací chi-square) rozdělení genotyp (Control), v případě, že rozdíl je patrný mezi oběma skupinami, kandidát kolem polymorfní markery citlivých Označuje, že je přítomen gen.
nedávno jednonukleotidové polymorfismy, že existuje mnoho celého genomu (SNP: jednonukleotidový polymor-phism) pomocí zálohy komplexně analyzována DNA čipy, zpracovávat genetické informace získané pomocí počítače na, citlivé Nyní je možné hledat kandidátní geny v krátkém čase.