Genetická neřídí zákony Mendel

zákonům onemocnění encyklopedii [domácí medicíny] neřídí zákony genetického
Mendelian které nesledují zákony
Mendelian dědičnosti
Mendel Vysvětlím genetiku, která neodpovídá.
autor: Kinki fakulta vědy a technologie, vědy o živé přírodě, profesor Kazuo Tamura
multifaktoriální genetická nemoc onemocnění v souladu s (Tyne a genetická stud)
Mendelovy pravidel, dané lokalitě (sídlo) genotyp se nazývá 悉 無 (úřad) pro stanovení vlastnosti (všechno nebo nic = všechno nebo nula) tvoří „jedinou nemoc genu“.
Na druhou stranu, jak se některé z vlastností zastoupených na výšku, bude pozorovat souvislé rysy hodně. Tyto vlastnosti jsou spojeny faktory životního prostředí k součtu více genových produktů lokusu přítomné ve funkci chromozomu (protein), což je výsledek jejich interakcí, určit rysy jednotlivce. Genetika příbuzná těmto vlastnostem se nazývá "multifactoriální dědičnost".
multifaktoriální genetické onemocnění, esenciální hypertenze (vysoký krevní tlak Hontaisei kvocient), je známo, že onemocnění souvisejících s životním stylem a mentálních poruch, jako je diabetes (obr. 12).
je nespojité rysy, ale předpokládá se, že řada vrozených vad (vrozené vady) syndrom také multifaktoriální genetické onemocnění. Diskontinuální multifaktoriální pravděpodobnost stejného onemocnění v rodině je genetické onemocnění je, že ve srovnání obecně vyšší, nižší než Mendelian genetických chorob, příbuzní (míra podobnosti-vzdálenosti krve, tabulka 5) když spadá, pravděpodobnost onemocnění se rychle sníží, se blíží ve stejném rozsahu jako v obecné populaci.
mateřská dědičnost (matrice genetické)
mitochondrie, udržovat život, ve struktuře, ve které jsou buňky vybaveny, aby energii potřebnou pro činnost, hraje roli, jako je například tzv elektrárny . Mitochondrie sám, nukleární DNA byla odděleně syntézy proteinu systému s jedinečnou DNA (deoxyribonukleové kyseliny). Mitochondriální DNA je kruhová, sestává z 16,569 párů bází (Enkitsui). Mitochondrie, která je zahrnuta v
spermií, protože nemůže proniknout Některá vejce v době oplodnění, všechny děti jsou jen mitochondriální DNA od matky, bez ohledu na pohlaví funkcí, je přijat vliv otce mitochondriální DNA Neudělám to. Z tohoto důvodu, mitochondriální genetické onemocnění způsobené mutacemi v mitochondriální DNA se dědí mateřsky (obrázek 13). Narušen k výrobě energie, nervový systém, což způsobuje dysfunkce, jako je kardiovaskulární systém.