Genotyp a fenotyp

vysvětluje fenotyp a nemoci encyklopedii [domácí medicíny]
genem je Hyogengata
genotyp a fenotyp
genotyp.
autor: Některé z jádra v centru buněčné struktury Kinki fakulty Univerzity vědy a technologie, vědy o živé přírodě, profesor Kazuo Tamura
chromozomu
člověka, obsahuje „chromozom“ z 46. současnosti. Chromozóm a jsou číslovány od # 1 až # 22 „autosomální (chci palubní stravování)“, „(chcete namísto výběrových kniha vina) pohlavních chromozomů,“ volal X chromozomu nebo chromozom Y byl znám.
autozomálně není žádný rozdíl mezi muži a ženami, které jsou až do # 22 z # 1, chromozom s příslušným stejným počtem spárován po dvou, existují celkem 44.
Je to sexuální chromozom, který určuje rozdíly mezi pohlavími. Ženy mají dva X-chromozomy, ale muži mají X chromozom a Y chromozóm jeden po druhém, v uvedeném pořadí, se skládá z mužů a ženy mají odlišné.
Lidské oplodněné vejce (Jyuseiran) přenášejí genetické informace o 23 sadách chromozomů každý od svých rodičů. Boy, autosomálně a Y chromozóm od č.1 z otce na číslo 22, ze matka bude obdržení autosomesa X chromozóm až č.22 od č.1. Na druhou stranu, dívky dostávají od svých rodičů jednu sadu autozomů a X chromozomů od 1 do 22. Tento pár chromozómů nazýváme "homologní chromozomy". Když
genotyp a snaží se rozluštit jemně fenotypu
homologních chromozomů, se skládá z tenké dvojitý řetězec DNA (z), bylo zjištěno, že je lemována spoustou „genu“ mezi . Tyto geny, seřazené na párech homologních chromozomů, se navzájem nazývají "alely".
Alele jsou podobné, ale velmi podobné, ale také víme, že existují místa, která nemusí být nutně stejná. To znamená, že tam jsou ty, které jsou základní pro DNA A (adenin) · G (SEQ) z (guanin) · T (thymin) · C (cytosin) je odlišná. Alela sekvence, která je nejpočetnější v populaci populace, se nazývá "alela divokého typu (alela)". Alely se sekvencemi odlišnými od genů divokého typu se nazývají "mutační alely".
Alelické kombinace se nazývají "genotyp". Vzhledem k rozdílu v změn typu genu, jedinec je označován jako „rysy“ vlastností formy a funkce s tím, říká, že typ transformace, které mohou být individuální pozorování odpovídající genotypu a fenotypu „“. V
lékařské oblasti, podle určitého onemocnění, je-li rozdíl, jako je nepoužít a odpovídající rozdíly v typu genu, bude to, že jeden z fenotypu. Genetická informace, která určuje fenotyp, dosáhne genotypu, který ji zjistí.
V alelických změnách dochází ke zřetelné změně funkce genu, existují mutace genu silně spojené s počátkem. Na druhé straně, nemusí vykazovat rozdíl zřejmého fenotypu Některé mutantní alely, v tomto případě, se nazývá „polymorfizmus genu (Takei)“.
homozygotní a heterozygotní
lidské homologní chromozómy 2 Tsumochi na místě k pobytu gen (lokus (sídlo)), již bylo uvedeno s dvou alel z rodičů , V
lokus se vztahuje k případu alele je stejný jako „homozygotní“, kombinace různých alel se nazývají „heterozygotní“. Kromě toho, protože gen přítomný v případě, že X chromozom a Y chromozóm mužů nemohou tvořit pár, se nazývá „hemizygotní“.