Chromozomální abnormality

vysvětluje nemoc Encyclopedia [home medicíny]
barvení a tkaní chtějí víc
chromozomálních abnormalit
chromozomální abnormality.
autor: vzhledem k tomu, Ochanomizu University Graduate School of genetického poradenství samozřejmě hostujícím profesorem Chiyo TsuyoshiAkira
jakékoliv onemocnění nebo
konstrukční pohled na tiskové chyby byla genetická abnormalita, počet rozdíl chromozomálních abnormalit plánu (Abnormalita čísel, více ploidů (bastard)) nebo poškození (strukturální abnormalita). Vzhledem k tomu, na horní části plánu je důvod, proč je genetická informace napsáno, dojde společně abnormality obrovské množství genů a nebo potrhaný stát další plány.
informace od matky dítěte s nebuďte příliš mnoho
chromozomálních abnormalit, otázky a „Jaký je plán může pochopit abnormalita nastane, když už není dost, tak proč ne v extra“ To může být hotovo.
Informace o návrhovém výkresu nejsou pouze informacemi pro výrobu materiálu těla. Existuje také mnoho informací, které řídí tvorbu objektů. Informace nemohou být příliš nebo příliš málo. Údaje použtých chromozomálních poruch, jak se podíváme na ostatní položky, tady? Proč narozené dítě chromozomálních abnormalit, popíšeme v nějakém detailu.
chromozomální abnormality výskytu mechanismu
chromozomální abnormality a známý Downův syndrom bylo známo, že se narodil snadno s pokročilým věkem matky. Mezi Downovým syndromem existuje také asi 5% typ tzv. Translokačního typu. Polovina z nich možná slyšela, že někteří rodiče jsou geneticky narozeni, protože jsou nositeli translokace.
jako mechanismus generace akademického na chromozomálních abnormalit, chromozomální nondisjunkce teorie kvůli přezrálých vejce, zpoždění teorie oplodnění, existuje mnoho teorií, jako je například genetické teorie abnormalit. Dítě jistě když věk matky je více než 40 let staré několik desetin Downovým syndromem v pravděpodobností se narodil. Vzhledem k tomu, že takové staré dítě je málo, ve skutečnosti většina Downova syndromu pochází z mladého páru. Existují genetické pozadí ve výskytu chromozomálních abnormalit, ale absolutní většina se rodí s tzv. Mutací.
Rizika jsou všichni
Zde jsou fakty, které by měli rodiče dětí s chromozomálními abnormalitami pochopit. To znamená, že každý má riziko vzniku dítěte s chromozomálními abnormalitami. Protože každý ví, že spermie a vejce naleznou chromozomální abnormality v rozmezí 10 až 20%. Takže téměř polovina oplodněných vajíček u každého páru bude mít chromozomální abnormality.
chromozomální abnormality v těžší než genové abnormality můžete mnoho mutací, ale většina z oplodněných vajíček, které mají tyto překážky budou potratu brzy. Předpokládá se, že počet je až 70% oplodněných vajec. Vzhledem k tomu, velmi brzy potrat odehrává v době, zda jsou oplodněná vajíčka implantováno do dělohy, fyziologie je jen málo narušená, gynekolog, samozřejmě nevím osobně. Počáteční zastávky v očích
gynekologa potratů (až těhotenství tři měsíce času) je, ale je z minulosti to velmi brzy potratu, stále naleznete chromozomálních abnormalit u více než poloviny, kdy se inspekce.
Tímto mechanismem přírody se mnoho chromozomálních abnormalit poruší v okamžiku, kdy se narodí. V důsledku toho se chromozomální abnormality snižují na přibližně 1% u nově narozených narozených dětí.