Jaký druh nemocný s jakoukoli nemocí nebo

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
jakékoliv onemocnění nebo
vrozené abnormality s žádným onemocněním nebo
vrozených vad a vrozených převodu jde o vrozenou anomálií Vysvětlím.
autor: Ochanomizu zvážit, zda absolvent školy Yuku vyrůstat genetického poradenství kurz v hostujícím profesorem Chiyo TsuyoshiAkira
modrotisk informací
dítě (zárodek) je, jak u matky žaludku Podívejme se. Nejdříve se spermie otce a mateřské vajíčko oplodní, aby se vytvořilo jedno oplodněné vejce. Toto oplodněné vajíčko opakuje buněčné dělení a narodí se jako dítě s tvarem a funkcí jako slušný člověk o 280 dnech později.
plod se nazývá proces vývoje a diferenciace procesu, který roste mezi břiše matky, ale mechanismus vývoje a diferenciace je stále neznámé mnoha ohledech, můžeme říci tajemný. Je jasné, že v jádru prvního oplodněného vejce je 46 návrhových výkresů pro vytvoření těla dítěte. Uvědomte si prosím, že plod bude proveden podle informací uvedených na tomto výkresu.
Z technického hlediska je mapa designu chromozomem (Senshoku want), písemná informace je gen. Nebo jste roztrhané nebo nelišily v počtu konstrukčních výkresů, informací, které bylo napsáno, je vážnou poruchu Pokud nejsou rovny, fetální vývojové procesy špatně dochází. První z nich je kongenitální anomálie názvem chromozomální abnormality je onemocnění, druhý v důsledku abnormální genu.
Embryopatie a nemoci plodu
Nemůžu se cítit bezpečně, i když je návrh dokončen. To trvá, dokud se tělo varhan prototypu (nazývá embryo (tajga)) je dokončena přibližně 11 až 12 týdnů, ale toto období (embryonální fáze) je snadné velmi ovlivněna okolním prostředím. Tvorba embrya je narušen a embryopatie onemocnění (Thajsko sekund) se říká, že dochází k tomuto účelu. Když
Jakmile se embrya bude dokončen, následný výskyt ve středu, je možné zvýšit velikost orgánu, ale je těžké být ovlivněna z vnější strany, ale stále chemikálie a bakterie, jako je fetální choroby na příčinu (Taiji Jsou chvíle, kdy se vytvářejí potíže s názvem じ ょ う).
embryopatie je velmi podobný genetických abnormalit a chromozomálních abnormalit, je obvykle, aby se systematicky vývojové abnormality formě doprovázené vývojovými abnormalitami více embryí. Plodu onemocnění ve srovnání s to si myslím, že může být považována za dítě onemocnění došlo ve stadiu plodu.
mnoho nemocí, jako je gen je handicap a příčinu onemocnění výsledné selhání dítě již narodilo během vývoje plodu, protože tento
které se podílejí na onemocnění, většinou vrozenou Říkám to abnormální. K dispozici je také slovo dědičná choroba v jiném pojetí, byl genetických abnormalit a chromozomální abnormality reprezentativní. Nicméně, selhání vlivem faktorů životního prostředí zdánlivě nic společného s geny, určuje, zda je nebo není nemocný v interakci s funkcí genu. Tyto poruchy jsou shrnuty v pojmu multifaktoriální dědičných chorob, ke vstupu na společníka genetického jasně dědičné onemocnění, které jsou zapojeny není velký. Gene v patogenezi mnoha onemocnění, jako jsou studium
genových výnosů, bylo zjištěno, že souvisejí. Gene abnormality vrozené příčiny abnormality jsme byly rozšířeny na nemoci souvisejících s životním stylem, ale také zde přijaly konvenční způsob myšlení, byl shrnut v srdci vrozených vad jako příčina poruchy se narodil dítě.