Etika do lidského genomu, genetický výzkum analýza

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
etika
lidského genomu týkající se etiky
lidského genomu, genetický výzkum analýza lidského genomu, analýza genu výzkum vysvětluje etiku v souvislosti s výzkumem genové analýzy.
autor: Hyogo College of Medicine genetika profesora Tomoko Tamaki Hjógo College of gynekologie a porodnictví, docent Hideaki Sawai
informací genomu
jednotlivce, protože konečný osobních údajů, mezi jednotlivci na celý život, že změna je konečný osobní údaje, aby mochi aniž by. Kromě toho se informace není omezen pouze na jednotlivce, je to také informace je držen v obyčejný mezi rodinou, jako jsou rodiče a děti a bratry a sestry. Spolu s analýzou lidského genomu postupuje mílovými kroky, role genomu analýzy hry v diagnostice a léčbě onemocnění roste rok od roku.
Zatímco, protože tam jsou individuální rozdíly v lidském genomu, podle analýzy genomické informace, nebo identifikovat jedince, možné znát osobní informace, jako individuální náchylné k žádným onemocněním budete.
genomu a genetický výzkum analýzy, protože začíná s jednotlivci poskytnout genomické DNA ve výzkumu, jedinci souhlasit s plně pochopit význam a problémy, jako je například genomové DNA v autonomní záměru to bude základem poskytnout výzkumu. Vzdělávání, kultury, sportu, vědy a ministerstvo Technology v tomto bodě základě ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí, ministerstvo hospodářství, obchodu a průmyslu, v roce 2001 oznámila, že „etických směrnic pro lidském genomu, genové analýzy pro výzkum“ (tzv tří provincií pokynů).
lidé poskytnout genetické predispozice příbuznými ze skutečnosti, že k objasnění genomu vzorku lidskou výzkum genomu zde, etické, právní a sociální otázky (Etický Právní sociálních otázkách hlavu jejího vyřizování trvat znak jen Elsi) na mysli, že je nezbytné, aby se provádí při respektování lidské důstojnosti a lidských práv ve spolupráci a porozumění společnosti, bylo postavení takové označeny. Založena v roce 2003, v souladu se zákonem o ochraně osobních údajů, který šel do účinku v roce 2005, etické zásady byly rovněž revidovány (tabulka 3).
později, genetická diagnostika a analýzy, máme stále větší počet situací, které jsou vyžadovány v rámci klinické stejně jako jediný výzkum. Tato situace v roce 2004, „Pokyny pro správné zacházení s osobními údaji ve zdravotnických a ošetřovatelských podniků péči související s“ byla definována podle ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí (2006 revize).
Pro genetické informace do získaný „genetickým testováním a“ Manipulace při využití genetické informace do praxe „§ 10, extender na základě změny osoby v genu chromozomu, nástup nemoci Kromě toho obsahuje informace o atd., je také informace vztahující se k příbuzným, ze skutečnosti, že informace je ta, která se nemění po celý život, v případě, kdy je tento únik, poškození a bolest na sebe a příbuznými, kteří trpí stává velká strach je. Proto je pro manipulaci s genetickou informací získaných genetickým testováním nebo podobně, (částečně vypuštěny), zejména je třeba poznamenat, také, i když jste se dohodly, že při provádění kontroly, inspekce což znamená, že výsledky uvedené Deattari přesně těžko pochopitelné, například jak se mohu vyrovnat s budoucími chorobami predikce, často osobní a rodinní příslušníci mají velkou úzkost. Z tohoto důvodu, zdravotnická zařízení a podobně, v případě provádění genetického testování, lidé s odbornými znalostmi z klinické genetiky, jako je například zavést genetické poradenství, je nutné provést psycho-sociální podpory, jako je osobní a rodinné tam, „a byl napsán.
podle pokynů a tří směrů provincií, do genomu výzkum a genetickou diagnostiku, například v souvislosti s prováděním genetického poradenství ze strany odborníků může být nezbytné pomoci osobě nebo příbuzné, kteří byli explicitně.