Prenatální diagnostika

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
vysvětluje rodné spořádaný diagnóza
prenatální diagnostika
prenatální diagnostika.
autor: Hyogo College of Medicine, které mají být diagnostikována tím, že zkoumá stav gynekologie a porodnictví, docent Hideaki Sawai
plodu během těhotenství
existuje celá řada diagnostiky, která se nazývá prenatální diagnostika. Prenatální diagnostiky, jako metoda zkoumání informací plodu, kontrola obraz plodu určována ultrasonografie vyšetření genů a chromosomů, diagnostické funkce kontrolních založené a metabolity, buňky nebo metabolity odvozené od fetální Existuje způsob, jak využít, že se nachází v mateřské krvi.
době stanovení diagnózy, v závislosti na okolnostech situace a matky na plod, také se liší v závislosti na účelu diagnostiky, že obsahuje celou dobu až do porodu z právě potvrzena březost.
Mezi nimi, vyšetření chromozomů a genů, v souladu s pokyny Společnosti týkajících se lékařské genetiky (2003), se označuje jako „genetické testování prenatální diagnóza ()“, „(klků klků ), plodová voda (voda), chromozom, amniotické buňky tekutiny při použití se provádí s cílem zjistit přítomnost nebo nepřítomnost genetických nebo vrozených poruch plodu vyšetření, biochemické testy a podobně cytologické vyšetření. klků těhotenství 10 až 11 týdnů, plodová voda, amniotické tekutiny buňky byly, jak je běžnou praxí sbírat v těhotenství 15-17 týdnů. v některých případech, aby byla přijata další, jako je fetální krve a vyšetření fetální tkáně“.
Kromě toho je diagnóza provádí použitím části buněk oplodněného vajíčka při oplodnění in vitro, se označují jako diagnózu preimplantační (sobě Shozen diagnózy). V ultrazvukové kontroly ke kontrole stavu
plodu, je zde abnormality plodu (například deformací) je diagnostikována. Pro ultrazvukové vyšetření test velmi často provádí, méně na straně vědomí, že je jedním z prenatální diagnostiky je testován v lékařské straně, ale i takové abnormální plod do určité míry růstu a poprvé je možné potvrdit, obvykle to bude zajistit diagnózu ve střednědobém horizontu následné těhotenství. Proto manželé (zejména těhotné ženy) je také nepravděpodobné, že by silná duševní zátěž až do narození dítěte ze po stanovení diagnózy. Jako plodu diagnózy z
mateřské krvi, ale je markerem mateřského séra testu, jehož hlavním účelem je zjistit pravděpodobnost Downova syndromu, je pouze nepřímý testu pro výpočet pravděpodobnosti. Není provést spolehlivé diagnózy, definitivní diagnóza vyžaduje amniocentézu. Kromě toho je pravděpodobnost, takže porodnost Downovým syndromem ve věku těhotné ženy se vypočítá na základě, vzhledem k vysoké porodnosti v původním věkem u starších těhotných žen, tam je tendence, že čím vyšší je výsledek pravděpodobnosti testu markerem mateřského séra .
adaptace a varuje
genetické prenatální kontrolu (diagnóza) je čirý a diagnostické účely, a to je důležité, aby byla stanovena specifická metoda k diagnóze, Tabulka 2 Může být provedeno pro takové nemoci.
všechny prenatální diagnostiky, protože tam bude pravděpodobně vedlo k tomu, že na rozdíl od životního uchování plodu, že význam diagnostiky, které představují mužem a ženou, aby plně pochopit souhlas (postačuje informovaný souhlas) A přísné etické posouzení je nezbytné, prosím dostávejte dostatečné genetické poradenství před vyšetřením.