Genomu gen chromozomu související

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] podklady k genomu souvisejícího
genomu genu chromozomu použtých genomu genu, barvení a tkaní, Thajsko Vysvětlím vztah mezi geny a chromozomy.
autor: Hyogo College of Medicine a je
genom porodnictví a gynekologie, docent Hideaki Sawai
genom, základ všech kompletní DNA, která obsahuje genetické informace jednoho z organismů (deoxyribonukleové kyseliny) Označuje pole (interpunkce). DNA je v současné době struktura 4 báze na páskové páteřní složené z kyseliny fosforečné a cukru (guanin (G), adenin (A), thymin (T), cytosin (C)) je připojen . Tato sekvence bází se nazývá sekvence bází a struktura DNA může být reprezentována čtyřmi písmeny GATC. Dekodování lidského genomu bylo prováděno prostřednictvím spolupráce z celého světa. Pak, v dubnu 2003 po 50 let od objevení DNA dvojité šroubovice struktury dvěma vědci, Watson a Crick, byl oznámen jako téměř kompletní nukleotidové sekvence byla dešifrována.
výsledek, lidský genom je přítomen gen dávka se spermiemi nebo vajíček (haploidní nebo haploidní) představuje miliardy párů bází jako (Enkitsui) (teplota varu: páry bází, bp), přibližně v genu To bylo považováno za 2 - 2,5 tisíce typů. Diploidní (diploidní) vedle spermie a vajíčko oplodněno, budou tělesné buňky, které tvoří lidské tělo.
Kromě toho, struktura lidského genomu a šimpanz neliší pouze přes 1%, téměř stejný počet velikosti genu genomu je také osoba myši je s mírou o něco menší než je člověk.
lidské genomové DNA je přítomen v mitochondriích jádru a cytoplazmě buňky. Jaderný genom
DNA v jádře buňky, je zde většina genomové DNA. Jaderná DNA genomu standardní somatických buněk člověka, rozdělen do lineární DNA 23 párů 46, obtéká kolem proteinu, tvořící chromozom přičemž komplikované konformaci (obr. 5). Jeden z každého páru pochází ze spermatu a druhý z vajíčka.
23-to-22 dvojice představuje autozomálně ze dne 22. č. 1, je dva X chromozómy, pokud zbytek dvojice muže a ženy, pokud X a Y chromozomu.
v mitochondriálním genomu
1 mitochondrie existují tisíce na buňky, 16 · 6kilobajt (kilobází, 1kilobajt je 1000 bp) Je kruh DNA. Jako je gen pro vytvoření tRNA (přenos RNA.RNA = ribonukleová kyselina), které je nutné při produkci proteinu z genu, máme 37 geny. Když je
oplodněné vajíčko, mitochondrie nejsou zahrnuty mají od spermie, aby se odvodit pouze z vajíčka (tj matky), mitochondriální genom DNA z lidské vůle, že je odvozen od matky.
Jen 2,5% převedené
genom DNA obsahuje geny, které jsou podstatou dědictví. Běžné lidské geny jsou přepsány do mRNA (messenger RNA), pak hraje informace, které tvoří protein.
gen exon DNA odpovídající část, která funguje jako mRNA, sestává intron části jsou řez po převodu. Na prodej je mnohem větší velikost intronů než exonů, u lidí jaderné DNA genom, DNA sekvence spojené s genem nevysvětluje pouze o jednu čtvrtinu genomu.
část mRNA je, že tři báze se děje tak, aby odpovídala jedné z aminokyseliny, který je přeložen do aminokyseliny peptidu vedla (obrázek 6). DNA odpovídající přeložené nukleotidové sekvence je 10% genomu, spojené s genem a genem, a proto nebude pouze 2, 5% z celkového genomu.
Mezitím, tři čtvrtiny genomu se skládá z DNA jiného než genu, 40% a opakuje sekvence stejného typu jsou přítomny jsou rozptýleny po celém genomu, určité krátké nukleotidové sekvence jsou uspořádány v tandemových opakování Je obsazeno.
Z nich, lokalizované na centromerické části střední části chromozomu důležitou úlohu, a a (alfa) satelitní DNA v distribuci DNA během buněčného dělení, v obou konců stárnutí v chromozomální DNA Sled sekvence telomer je důležitý z hlediska funkce buněk. Použtých minisatellite DNK 5 ~ 50 bp jednotek na mikrosatelitních DNA každý tandem opakující se jednotky 1 ~ 4 bp, existují individuální rozdíly v počtu iterací, mohou být také spojené s nástupem onemocnění Je známo.