Synoviální sarkom

vysvětluje nemoc encyklopedie [domácí medicíny]
a rozsévat sarkom
synoviální sarkom
synoviální sarkom.
autor: v Kyorin University School of Medicine, Ortopedie, docent Kenji Morii
žádnou nemocí či
stehna a zhoubné nádory se často objevují po kolena, často lidem ve věku 20 až 40 generací Dochází. Při pohledu pod mikroskopem, protože je podobný synoviální tkáně pokrývající kloub, ale toto jméno bylo dáno, v současné teorie, byl odepřen vztah mezi nádorem a synoviální tkáni.
příčina (nazývá chromozomální translokace) něco
část chromozomu je připojen k další části vypnuto, jakmile je, abnormální gen (fúzní gen) se může být způsobeno plechovce Budu. V případě této nemoci, že část chromozomu 18 a X chromozom jsou zapnuty, je Kitashi abnormality ve funkci buňky.
je vědomí rozdíl jako symptom projevů
měsíce bez najednou větší bolesti jednotky aneurysma (řasy), je podobný mnoha jiným sarkom. Nicméně, a že tato nemoc je zvýšit relativně pomalu jako zhoubný nádor, může být stejné velikosti na několik let, a to i tam je také trochu ve výjimečných případech, například mohou být doprovázeny bolestmi. Když se
nemoc přichází ve vývoji, způsobí plic, kostí a šíří se jako jsou lymfatické uzliny (od místa, kde poprvé došlo k onemocnění, k přesunu do jiných orgánů koni tok krve a lymfy). Pokud se léze v plicích zvětší, dýchání se stává nemožným a dochází k životním problémům.
Inspekce a diagnostika Rentgenové paprsky mohou vykazovat tenčí hrudky. Existují také případy, kdy se v knoflíku objevuje vápno. Podrobné vyšetření obrazu, jako CT a MRI, zkoumá přesné šíření onemocnění. Pro zjištění přítomnosti nebo nepřítomnosti metastáz, aby byl obrázek prohlídka kromě části, kde již došlo k onemocnění (jako je například CT plic).
Nakonec určitě diagnostikujeme vyšetřením nádorové tkáně pomocí mikroskopu. Nálezy Jestliže je pouze kontrola netypickou mikroskopem, že diagnóza nelepí, možná budete chtít vyzkoušet gen extrahované tkáně. Prozatím nelze definitivní diagnózu připojit pouze krevními testy nebo ambulantními vyšetřeními.
Způsoby léčby
Je nutné odstranit onemocnění z těla operací. Aby se zabránilo opakování, je nutná rozsáhlá resekce k odstranění obklopující normální tkáně k nádoru a její odstranění.
Jakmile byla onemocnění provedena do končetin, amputace byla jedinou chirurgickou metodou. Ale dnes, tato rozsáhlá resekce bylo zjištěno, že snížení stejný terapeutický účinek se získá takovým způsobem, aby zachovaly končetiny, že pouzdra pro řezání byla velmi omezená.
Pokud je frekvence buněčného dělení je vysoká, když pozorování onemocnění u mikroskopu, a v případě, že léze je velký, a to i v případě, že obraz v metastáz není jasné, existuje možnost, že došlo k mikrometastatické neviditelné pro oko . V takových případech nebo při potvrzení metastáz v obrazech je běžné používat kombinace protirakovinových léků.
Výsledkem je, že se říká, v 5-leté kumulativní přežití přibližně 30-70%, ale tam je rozdíl ve zprávě.
vyžaduje specializovanou léčbu v onkologických pracovišť a univerzitních nemocnic, jak
kosti měkké onkologa Jestliže zaznamenáte nemocný.
Související témata
tuku sarkom, přechod na výběr prefektura lékařských předmětů
nemocnice vyhledat vhodné pro první diagnózou maligní fibrózní histiocytom
synoviální sarkom.
jaja