Kožní maligní lymfom

vysvětluje encyklopedie onemocnění [domácí medicíny]
kůže Akuseirinpashu
kožní maligní lymfom
kožní maligní lymfom.
autor: Shiga University of Medical Science School of Medicine dermatologie docenta Takao Tachibana
jakékoliv onemocnění nebo
lymfocyty jsou rozděleny do obličejové rysy (povrchových markerů) u velkého T-lymfocyty a B lymfocyty. Také kůže je jedním z reprezentativních orgánů, které vyvíjejí lymfom mimo lymfatické uzliny, zejména lymfom T buněk. Kromě toho často Některé z maligního lymfomu a leukémii Tam jsou ty, které vedou k poškození kůže, přesné posouzení vyrážky (Hishin) je užitečná při diagnostice a stagingu. Zástupce T-buněčného lymfomu, že jaderná elektrárna v
kůže mycosis fungoides a (zkřížený úsměv Imajo Suk) a Sezaryho syndrom, budou souhrnně označovány jako kožní lymfom T-buněk. Kromě toho, jak kůže maligních lymfomů jiných než mycosis fungoides a Sezaryho syndrom dospělých leukémie T-buněk, ale lymfom často vidět, další T-buněk a B-buněk, dále, že má celou řadu tváře Benící nebo maligní lymfom se také vyskytuje v kůži.
příčinou jsou ty, co

(1), mycosis fungoides a Sezaryho syndrom
T-lymfocyty a maligní infiltrát kůže (infiltrace) se tvář CD4 + Pomocné /indukční T buňky budou.
Dále, vzhled atypických lymfocytů jader zbarveny tmavě s velkými (označované jako buňky onemocnění dech masa nebo Sezaryho buňky) je charakterizován.

(2) je periferní tumor T-buněk pro dospělé leukemie T-buněk, lymfom
retroviru HTLV-1, která (ATL virus) se podílí na vývoji, u některých pacientů Některé z krve jako je lymfy objeví uzly nebo (typ leukémie) nebo systémovou nebo otok (typ lymfomu), budou vykazovat řadu symptomů.
Jak manifestovat příznaky

(1) -a Mycosis fungoides meatus
Je rozdělen na následující tři termíny. Kromě toho se chyba dlouhé, Benimadaraki (tato polovina-rok) a dlaždicový invaze období (odhlášení byt infiltrace) se rovněž vyznačuje tím, trvalé po dobu 10 až 20 let.

Benimadaraki
trupu, končetiny být viděn hodně svědění bez erytém na červenohnědá z růžové barvy různých tvarů a velikostí, v horní části prášku erythema (šupiny (sousedící) ) Lehce. Je třeba poznamenat, že onemocnění zvané aspekt sloučeniny podobné psoriáza (Ruikansen) si lze představit jako erythema života sama mycosis fungoides.
byl

ploché infiltrace období
zarudnutí postupně firma, bude i nadále rozšiřovat kolem tvrdé a vybít (invazivní). Je to jako, střed erytém stává poněkud obyčejné jako kůže, je stále jako kroužkem (prstencové), nebo kůň kopyta těchto způsobů (ve tvaru podkovy (Bateikei)). Také od této doby se zvětšuje otok celého těla lymfatických uzlin.
bude produkovat velké a malé vzestupu

v horní části zarudnutí stal tumor-life
pevný a rovný, může se stát vředy zhroutila část.

(1) -b Sezaryho syndrom
erytrodermie (pokožka celého těla je v červeném splachování, stav kůže na stírání prášek (odumřelé)), povrchní lymfatických uzlin otok (šéfů) a periferní Je charakterizován vzhledem Sézaryových buněk v krvi.

(2) pro dospělé T-buněk, a v případě, způsobil vyrážka (Hishin) po leukémie-lymfom
byl již ve stavu leukémie a lymfomu, leukémie a lymfomu být prováděna pouze v kožních lézí Situaci nelze zjistit, pokud stav nelze zjistit.
Je třeba poznamenat, že tato podmínka je velmi podobný kožních T-buněk, lymfomy, jako je klinicky a histopatologicky u mycosis fungoides a Sezaryho syndrom také. Kromě toho tento typ onemocnění, ale byl dříve součástí doutnání, protože prognóza je špatná ve srovnání s doutnajícím bez vyrážky, přišel být považován za typ onemocnění typu pleti. Když je kůže maligní lymfom podezření z
revize a diagnostiku
klinickým obrazem, kožní biopsie, dělat jako je krevní test. Dále se testovaná protilátka podrobnější zkouška zkouška (tkáň imunologické, ATLA (HTLV-1), průtoková cytometrie povrchových markerů buněk cytometrie vyhledávání, genetické analýzy, jako je Southern blotting, dále, aspirace kostní dřeně (zablokuje Zuisen MR) Ya Děláme diagnózu typu choroby a fáze tím, že provádíme celotělové vyhledávání atd.).
léčebné metody

(1) -a mykóza fungoides
Benimadaraki, provádět, jako jsou lokální a úpravy ultrafialovým světlem steroidních léčiv v dlaždicových invaze období. Od dlaždicové fáze invaze do fáze nádorů se provádí radioterapie a kombinovaná chemoterapie s více léky.

(1) -b Sézaryho syndrom - Následuje léčba mykózy fungoides.

(2), aby, jako pro dospělé T-buněčné leukemie-lymfomu
radiační terapie a kombinační chemoterapii.
je důležité potvrdit diagnózu, jak
co nejdříve, pokud si všimnete, že nemoc, ale je také pravda, že pacienti, kteří oba benigní onemocnění Kaneru měsíc diagnózy se brzy kožní maligní lymfom často. Kromě toho z vidíte následné uplynulý důležitou věc v léčbě k diagnóze, je nutné, aby i nadále trpělivě zacházení, pokud jde o které mají vztah důvěryhodnosti s lékařem.
Diagnostický předmět vhodný pro první návštěvu kožního zhoubného lymfomu
Tranzit do prefektury výběru nemocničního vyhledávání.