Pro systémové amyloidózy

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
systémovou amyloidózou, protože
systémová amyloidóza
systémové amyloidózy a komentářem.
autor: v Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences profesor patologie kožního Atsushi Udani
jakékoliv onemocnění nebo
různé protein amyloidní vlákna (vlákna) (nerozvětvená vláknitých, extrémně vodu nerozpustný), jak je uložena na systémovou organizaci, je onemocnění, které způsobuje řadu poruch. Co je příčinou? Následující tabulka ukazuje klasifikaci uložených amyloidních složek.

(1) imunoglobulin amyloidóza (imunoglobulinu L řetězce (z) je uložen)

. Primární systémová amyloidóza
b.
které jsou spojeny s myelomem (Kotsuzuishu)

(2) reaktivní (sekundární), které jsou spojeny s
chronické aktivní onemocnění. SAA (plazmatické amyloidní protein A).

(3), jako je například familiární amyloidóza
familiární amyloidní polyneuropatie. Abnormální transtyretin a tak dále uloženy.
z

(4) dialyzační amyloidóza (β2- mikroglobulin depozice)

(5), senilní amyloidózy (transthyretinu depozice)
příznaků objeví jak
mléčně bílá žluté voskové papuly (dostředivé) je víčko z vosku (SO) (víčka), můžete v krčku, vulvy (ale Iinbu). Kromě toho (oční víčko), purpura (komerčně dostupný), uzliny, poměr stran (zvednutý erytém), sklerodermie podobné vytvrzování (co kurkuma Pojďme sekretářka dnes), pigmentace, ztráta vlasů, atd., Se objeví v různých podobách. Symptomy non
pokožky, únava (Ken Korea), ortostatická hypotenze, chraplavým hlasem, deformace nehtů, makroglosie (odmítnutí), zvětšení jater (Kanhidai), edém (otok), atd. Tam je. Zejména, když je karpálního tunelu (ShuKonkan) syndrom patrné ve spojení s dalšími příznaky jsou podezřelé amyloidózy. V
kontrole a diagnostické
histologickému vyšetření, je charakteristické, že ukazuje, červené, zelené a polarizace s Kongo červení barvení. Červenooranžová v DAIRON barvení ukazuje žlutou fluorescenci (trend) v Thioflavin T. Elektronový mikroskop, amyloidní fibrily jsou osvědčené. Rektální sliznice, (vyšetřovat brát tkáně) biopsii podkožního tuku vyžaduje zvláštní amyloid podle. V případě
imunoglobulinu amyloidózy, zvýšení krevního imunoglobulinu, vyrobený v močový protein-pozitivní, je třeba hledat myelomu (Kotsuzuishu). Rozdíl být onemocnění, trombocytopenická purpura (trombocytopenie geostacionární pájecí nýty), kurděje (kurděje), hypotyreózy, granulom annulare (kuge Zhu cit), sarkoidóza , lymfom, žlutá nádor (král práce), jsou tuky tkáně (tuk Ruie thalamus). Průměrná délka života
léčebných metod pacientových
primární amyloidóza se říká, že 13 měsíců, to bylo ještě krátká amyloidózy spojené s myelomem. Heart, pokud která přinesla selhání ze strany amyloidových depozit v ledvinách, je prognóza není dobrá zejména.
Zajistíme symptomatickou léčbu srdečního selhání, selhání ledvin.
dermatologie, které dělat, když zjistíte,
nemocný, jste navštívil interní kliniky. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
systémové amyloidózy
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.