antifosfolipidový syndrom (APS) encyklopedii

choroby [rodinného lékařství]
Korin Mr. chtít bludy syndrom (er bps)
antifosfolipidový syndrom (APS) to vysvětluje
antifosfolipidový syndrom (APS) .
autor: trombóza nebo placentární micro trombóza International Hospital dermatologii ředitel St. Luke je Hikari Eto
jakékoliv onemocnění nebo
tepny nebo žíly je autoimunitní trombóza, jehož primárním patologie.
příčina souvisí antifosfolipidový, což je druh něčeho
autoprotilátky způsobí trombózy. Jako specifické protilátky β2- glykoproteinu 1, proti kardiolipinu protilátek, je primárně zodpovědný lupus antikoagulans prvek (LAC). Kromě toho některé z protilátky je také řečeno, že souvisejí. Místo výskytu projevů
trombu
příznaků, velikosti nádoby, rozdíl arteriovenózních, do rozsahu, vykazuje širokou škálu příznaků.
vážné ty v mozkového infarktu (mozkový infarkt), plicní infarkt (ano vysokorychlostní), tam je takový jako trombóza věnčité tepny (budete koronární trombóza), objeví se trombotických příznaky jiných různých orgánů. Kožní léze jsou livedo reticularis (druhý epitelu pájky), bílá atrofie (budete bílá atrofie), bércové vředy, tromboflebitida, podlitiny (purpura), koncová větev (Bez ohledu na to, zda se dělají) vředy, nekróza ( například Shi), bude to gangréna (picture element) Nadogami.
syndrom antifosfolipidových protilátek, je sekundární s primárním a základním onemocněním bez onemocnění. V případě, že sekundární, základního onemocnění je systémový lupus erythematodes je poskytnuta drtivou většinu a 40% míra fúze. Jako závažný typ, fulminant způsobit těžkou trombózy současně na více viscerální orgány APS byla také hlášena, jedná se o typy onemocnění, které vyžadují pozornost. A prokázat kontrolu
a diagnostických
klinické trombózy a diagnózu detekcí antifosfolipidových protilátek. Biologická falešně pozitivní test krev (falešně pozitivní) (BFP: fenomén kontrola STS syfilis (syfilis) je, což je pozitivní pro ne jako syfilis), rozšíření trombocytopenie, plazma aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) pochybujeme tuto nemoc, když tam je. Diagnostická kritéria
APS revidována diagnostické předběžné normy, které byly navrženy na 8. mezinárodním symposiu antiphospholipid protilátek v roce 1998, a je nyní používán, je to, co bylo rozhodnuto v Sydney v roce 2005 (viz tabulka 4).
léčebné metody
protidestičkové léky, a léčba s kombinací léky snižujícími srážlivost krve.
steroidy a imunosupresiva je užitečný pro vážné trombózou multiorgánové. Pokud máte systémový lupus erythematodes, jako je například kolagen onemocnění (světelný zdroj sekundu) je základní onemocnění, léčba základního onemocnění je první. V případě, že nepoddajný nebo fulminantní dostatečné antikoagulační terapie (ošetření, aby se zabránilo srážení krve), (ošetření odstraní špatné složky v krvi) imunoadsorpce terapii, nebo je požadováno v plasmě (konečná) substituční terapie. Pokud si všimnete
nemocné a navštívit Jak
dermatologa nebo revmatoidní specialistu kolagen onemocnění.
přechod na lékařských oborů
nemocnice hledání výběru prefektura vhodné pro prvotní diagnózy antifosfolipidový syndrom (APS) .