Bude vysvětlovat

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] Kyu ー ti ー prodlužovací syndrom Qt prodlužovací syndrom QT prodloužení syndrom

QT prodloužení syndrom.
autor: Komentář Yokohama Rosai nemocnice arytmie vedoucí oddělení Akihiko Nogami
rozšíření syndromu QT (sloupce)
jakékoliv onemocnění nebo
rozšíření syndromu QT, normální délka části s názvem QT na elektrokardiogramu rozšířily rozsah podstatně výše, je syndrom výsledný charakteristické komorová tachykardie nazývané torsade de Poantsu (ložnice povinnost použít Park).
Torsades de Poantsu, v japonštině může být rovněž přeložena jako perverzní typ polymorfní komorové tachykardie (Tosaku je Tata formace ložnice povinnost používá Park) arytmie, komorové tachykardie to se vyskytuje u mdloby a dojde k křeče. Tachykardie nezastaví povahu, pokud budete postupovat k arytmii, který je označován jako fibrilace komor může vést ke smrti.
Tento syndrom je zařazen a ti ti vrozené a získané (sekundární). Ti z vrozené dědičné, je věc, která nezahrnuje ty se sluchovým postižením k prodloužení QT. Získané dlouhou syndrom QT intervalu, nebo v důsledku podávání léčiva jsou způsobeny abnormalitami v elektrolytu (hypokalémie a hypomagnesémii) a bradykardie (Žena impulzů) (který se stane impuls abnormálně pomalé) Udělám to. Léky, které mohou prodloužit QT
antiarytmika, antibiotika (makrolidová), antifungální látky, antihistaminika, antidepresiva, psychotropní, protivředové látky, činidla snižující lipidy, A tak dále. Ze skutečnosti, že výrazně QT je, že jsou lidé, kteří nemají být rozšířen na lidi rozšířit i pro tentýž lék, abnormality vrozené i získané syndrom dlouhého QT intervalu Je zde také možnost, že potenciál. Diagnostika
diagnostiky a léčby
vrozeného dlouhého QT intervalu, nálezy na EKG, (přítomnost nebo nepřítomnost mdloby, zejména po stresu), přítomnost nebo absence mdloby epizody, příbuzným, zda existují prodloužení QT intervalu a náhlé zemřeli osoby, jako je například Vyrábí se na základě.
posledních letech také umožňuje diagnózu genetickou diagnózu, jsme také zjistili, že dokonce i některé druhy Některé z vrozeného dlouhého QT syndromu je přítomen. The
léčba Prevence je farmakoterapie, v případech s bradykardií platí i implantaci umělého kardiostimulátoru. Lék, ale je velmi účinná v nějakém druhu, je třeba pokračovat v ústní i když bez příznaků. Samozřejmě, že bude kontraindikováno lék, který může prodloužit QT.
Kromě toho v některých dlouhého QT syndromu, cvičení a psychické zátěži, plavání, náhlé probuzení způsobené hlukem během nočního spánku (póly od sebe) (budík, telefon), a podobně se stal podnětem torsades de Poantsu protože existuje možnost, že je také důležité, aby se zabránilo takové pobídky. Mezitím, v případě, s anamnézou srdeční zástavě a implantovatelného defibrilátoru jako profylaktická léčba spolehlivé náhlé smrti (implantace ye takt motivace) (kolona) se doporučuje.