Trikuspidální atrézie

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
lidové iniciativy uzavření třtiny bude
trikuspidální atrézie
tři trikuspidální atrézie budu vysvětlovat.
autor: Yale University School of Medicine Pediatric Cardiology chirurgii Toshiharu Nioka
jakoukoli nemoc nebo jakékoliv příčiny je něco
uzávěr trikuspidální chlopeň, a zavřel trikuspidální otevření ventilu, pravá síň a pravá to je srdeční vady komory z provozu byl odříznut (obr. 18).
představuje 1-3% z celkové kongenitálním srdečním onemocněním, mnoho z cyanóza z neonatální předčasně množství plicní průtoku krve (to kůže a sliznic je fialová), nebo jsou srdeční selhání, včasné diagnostiky a léčby to vyžaduje. Jde o jiný než srdce 13 až 19 procent tohoto onemocnění malformace.
embryonální počáteční způsobí abnormální vývoj srdci (časné embryonální 30 dnů), ale je příčina neznámá. Zdálo se, jak
cyanózu použtých příznaky se objeví v případě přibližně půl dne po narození. V novorozeneckém ductus arteriosus závislé vyžadují kontinuální infúzi prostaglandinu formulace.
Navíc, ve skupině malých plicních průtoku krve, tetralogie Fallotova stejně jako pravopisu útoku (zčerná rty, záchvaty ztratit dočasně vědomí) a nemoc někdy přiznat, že ten případ v časném dětství budete potřebovat zkrat chirurgický zákrok thorakotomická. Do
opak, plicní cyanosis průtok krve není patrný ve skupině se zvyšuje, respirační selhání, zvětšení jater (stráže Dai), bude hlavní příznaky srdečního selhání, jako je špatné přibývání na váze. V takovém případě, pokud se nechá stát na dlouho pokrok plicní hypertenze, nebudete moci v budoucnu funkční radikální chirurgii (Fontan operaci). Ve skupině Kohaichiryu v časném dětství provádí plicnice páskování chirurgie (anti-Yakujutsu) (kaz operaci), je třeba usilovat o zlepšení plicních hemodynamiky. V silném například pro dopravu malých pravých symptomů srdečního selhání mezi
atria, může budete potřebovat lékařské ošetření s balónového katétru.
kontrola a diagnostika
srdce ultrazvukem (echokardiografie) pro diagnostiku onemocnění je nejúčinnější, že není žádný provoz trikuspidální chlopně a pravé komory lze zkontrolovat přímo. Je-li potřeba (chirurgii ke zlepšení symptomů, spíše než ošetřující) paliativní v dětství (paliativní) chirurgie, pak se vyžaduje srdeční katetrizace, srdeční angiografie (přesnost inspekce). Toto onemocnění je třeba odlišit od
tuto nemoc, Fallotova tetralogie (budete měst a obcí), atrézie tepna Jungatahai (budete Junkei Ano occlusion tepen), úplná transpozice velkých tepen (kompletní kapitola Kekkanten'i Xiang), jediná komora (jednolůžkový pokoj), jako je například onemocnění rušení truncus arteriosus (ano tepna) se zvýší. Poté, co připustil, cyanózu do
Procedury
novorozenecké období, navštívil kardiovaskulární pediatrie, budete muset přijmout definitivní diagnózy raném stadiu. Vzhledem k této nemoci, jako je komora pouze levé komory, je v podstatě proto, že potřebujeme správný vývoj plicních cév vybavených stejným způsobem v budoucnu postupu Fontan a jediné komory. Není možné, aby Fontan operaci u všech pacientů, může být připojen pouze funkční radikální operace, pokud splňuje přísná kritéria pro přizpůsobení.
kurativní chirurgie je možné, nebo zda hraniční oblasti, horní duté žíly plicnice anastomóza (anastomóza) chirurgie: metoda vedoucí k (obousměrný Glenn chirurgie polovinu postupu Fontan) stupňovitým postupem Fontan provádí, postup Fontan Vyberte metodu jen „děrované postup Fontan“ proudit část žilní krve do levé síně v té době.
(uplynulý když nic terapie) přírodní prognóza tohoto onemocnění je nízká, míra přežití více než 10 let a mladší nejsou jen o 10 procent. Zejména v případě, kdy existuje uzávěr plicní tepny (uzávěr plicní tepny), zemře ve věku 10 měsíců. Léčebná strategie s plánem specializované nemocnice od raného dětství je jedním z nezbytných onemocnění.
trikuspidální atrézie a přechod na lékařských oborů
nemocnice vyhledat výběru prefektura vhodný pro první návštěvu .