| > České zdravotnictví > > Společné nemoci > Nemoci obřadu > Jaterní onemocnění, skleróza, nemoci pankreatu

antihypertenziva problém „národní ztráta zájmu“ poukázal na to, že „hype“ - Ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí studijní komise

antihypertenziva problém „národní ztráta zájmu“ poukázal na to, že „hype“ - Ministerstvo zdravotnictví, práce a sociální péče komise studijního
Internal Medicine kardiologické společnosti s vysokým krevním tlakem < p> v klinické studii u problémů, které jakékoliv neoprávněné manipulaci s daty z antihypertenziv by farmaceutický gigant Novartis Pharma prodaných „Diovan“ (generický název valsartan), výbor z ministerstva zdravotnictví, práce a dobrých životních podmínek 30. září „japonské klinické studie To shrnuje průběžnou zprávu o spolehlivost značně závažné problémy, které vedou k ztrátě zájmů, jako je například zhoršená ze zahraničí „pro. Podvod navržen papír Diovan reklamy, která byla vyvinuta na základě toho také poukázal na to, že existuje nebezpečí, že odpovídá „humbuk“, které jsou zakázané podle zákona o léčivech. Jako preventivní opatření, vyhlídky na příští rok na podzim, a aby zvážily uzákonění nového zákona regulovat klinickou studii bylo navrženo.

odpovědností snížení spolehlivosti je „společnost Roh a měl by být držen v souvislosti s University“

průběžné zprávy, rozhovory výsledky šetření stranám šel do září letošního roku 18-25 Je to shrnutí. Mezi nimi je klinická studie Diovanu není jen problém manipulace s daty, výsledek je široce používán v hlavních směrech (hlavní směry) a reklamy, které měly vliv na lékařský předpis, z domova i ze zahraničí pro japonské klinické studie poznamenat, že zhoršit spolehlivost zvyšuje vedoucí ke ztrátě zájmu státu, jako je vážný problém.

Zatím Šetření ukázalo, body jsou následující kyseliny (výpisu). I když v současné době nebylo možné objasnit, zda vyrobený v Kdo je k jakému účelu operace dat, vyšetřovací komise je zodpovědný za spolehlivost pro „japonské lékařské komunitě se snížil, Novartis Corporation a její University Myslím, že bychom měli mít obě strany. "

včetně klinického výzkumu na vysokých školách, protože bezprostředně po dvou řešitel Kjótského Heart Study a JIKEI Heart Study zahájila svou vlastní cestou, chtějí posílit jednotu mezi oběma stranami Na základě myšlenky. Žádný důvod pro výběr valsartan vyhodnotit lék, zaměřený na klinické výzvy výslovně objasněn na ne (je zde možnost, že povede k → původně nevyžadují klinického výzkumu, tam je problémem zejména v oblasti ochrany objektu).

stipendijní výhody předmětu osob zodpovědných za klinické studie je předsedat od společnosti schválením sídle prezidenta nebo prodeje. Pracovní podmínky na univerzitě v bývalých zaměstnanců, společnost byla uspořádána prostřednictvím produktový manažer, které operují strany (→ nikoli zapojení bývalého zaměstnance jednotlivec má, by měla být určena k byli zapojeni jako společnost).
z něj

, který zavedl bývalý zaměstnanec na hlavní vyšetřovatel byl produktový manažer, společnost obchodní zástupci, velké sumy finančních prostředků a práce poskytované prováděné v rámci podnikatelské činnosti, včetně prodeje Je tu možnost. Vzhledem k tomu, švýcarský sídlo je v klinické studii zahraniční Japonska, kteří se podíleli, která byla popsána střetu zájmů v papírenském (COI), nebo sídlo souhlasily dvojí standard ČOI v domnění, že pokyny pro japonské korporace nebylo vhodné (→ Existuje problém COI).

v

Studium výboru nejzávažnější správního trest, byla důkladně ověřit protiprávnost, kolaterální kvalitu a předmět ochrany v klinickém výzkumu, střety zájmů výzkumných institucí a farmaceutických společností z hlediska bylo rovněž považováno za nutné, aby právní systém. Apartmán V

Japonsko klinických studií pro účely schvalování léků, které hledají soulad s „odkazem na provádění klinického výzkumu (tzv ICH-GCP),“ Zákon o farmacii v areálu. Tentokrát uplatnění dodržování ICH-GCP i klinického výzkumu, a vzhledem k platnosti plechovky s cílem zajistit novou kvalitu a předmět ochrany klinického výzkumu do připraveného právně závazná pro ty, kteří provádějí klinický výzkum, aby se zákon , zatímco světlo z nevýhod vykazovaly myšlenku, že by měly postupovat studoval vyhlídky příští podzim.

Navíc tentokrát, bylo zjištěno, Diovan reklamy vychází z teze, že manipulace s daty a dokumenty byly odejmuty, tam je bod, mohou být relevantní do humbuk, který byl zakázaný Farmaceutické záležitosti Právo článku 66 To je. Země se provést skutečnou situaci objasnit podrobně orgánem je osoba s těmito inspekcemi, protiprávnost zákona o léčivech s náležitou kontrolu, bylo třeba řešit s nejzávažnější správního trestání v některých případech.

Je třeba poznamenat, že pro řadu lékař-vedl klinické studii Diovanem, Chiba University, Nagoya University, Shiga University of Medical Science je v současné době předmětem šetření. Vyšetřovací komise k ověření výsledků průzkumu, které i nadále stavět, aby se zabránilo opakování.
(Editorial)

Související články

Jaterní onemocnění, skleróza, nemoci pankreatu

antihypertenziva problém „národní ztráta zájmu“ poukázal na to, že „hype“ - Ministerstvo zdravotnictví, práce a sociálních věcí studijní komise

Související články

Doporučené články