Slon je proto méně pravděpodobné, že ke vzniku rakoviny - Americký výzkumný tým je objasnění

slon proto méně pravděpodobné, že ke vzniku rakoviny - rozdíl v množství genu výzkumný tým USA se podílí na objasnění
rakoviny
vnitřní lékařství respirační rodina chirurgické pediatrická radiologie oddělení urologie, gastroenterologie, gynekologie porodnictví, dermatologie oftalmologie otorinolaryngologie neurochirurgie, nefrologie krev vnitřní lékařství gen rakoviny

slon, nižší pravděpodobnost rakoviny než lidské bytosti. Skutečnost, že je dobře známo z minulosti mezi lékaři a biologové, ale neměl dobře vědí proč. US University of Utah lékařské Graduate School of Lisa · M · Abeguren asistent (pediatrie-tumor věda) et al., Zjistil důvod, zaznamenány v publikované 8. října American Medical Journal "JAMA" (elektronická verze). U lidí a slonů, tam je rozdíl v počtu genů, které produkují protein p53 „“ v práci potlačení rakoviny, která.

p53?

„p53“ je protein, který je v buňce, nebo opravit poškozenou gen, že apoptóza (buněčnou smrt = zastavení buněčného dělení se zabránilo růstu abnormálních buněk, když je rána není vyléčit ) má funkci vyvolat. Není omezen na člověka, téměř polovina z příčin rakoviny, abnormální se nachází v genu (genu p53), aby se tento protein p53.

abnormální gen dvakrát až třikrát zobrazuje procento lidských bytostí odstranit

Abeguren asistent et al., Analýza anatomických dat 36 druhů savců, procento lidské bytosti je aplikován na rakovinu tam, zatímco 11-25%, ukázaly, sloni, že asi 5% a velmi nízký. Mimochodem, to nebylo spojeno úměrně v závislosti na velikosti a rakoviny délce těla a života.

Výsledky analýzy genů lidí a slony, počet genu p53 práce ke snížení rakoviny, zatímco existuje pouze jedna kopie (2 alela) je lidská bytost, alespoň 20 kopií slon ( bylo zjištěno, že je zde také 40 alela) nebo více.

Kromě toho, v důsledku poškození záměrně do buněk v, jako je záření a protirakovinová činidla, procento apoptózy (buněčné smrti) dochází vzhledem k tomu, 7-8 procenta ve zdravé lidské tělo, od 14 do 22 slony % a vyšší. Jinými slovy, procento eliminovat najít abnormální gen, bylo zjištěno, že hosté v slona poskytla dva až třikrát vyšší než lidské bytosti. Mimochodem, v syndromu Li-Fraumeni je mutace v genu p53 narození, podíl apoptózy bylo tak nízké, jak o něco méně než 3%. Tím

o tento výzkum postupuje, další vývoj účinné a mají méně vedlejších účinků protinádorové látky, jako jsou nové cílené terapie pro léčbu rakoviny, byly léčby byly vyvinuty pro rakovinu z různých čtvrtí je zde možnost, že. To by mohlo být evangelium pro mnoho pacientů s rakovinou.
(vaše zdraví Encyklopedie Editorial)