Polypóza coli

vysvětluje nemoc encyklopedie [domácí medicíny]
polypózy coli
polypózy coli
polypózy coli.
autor: spolu se státem veřejná škola Sdružení Vzájemná pomoc Kyushu Central Hospital, ředitel nemocnice Mitsuo Iida
Co nemoci (klasifikace)
polypu existuje mnoho v celém tlustém střevě, varhany z trávicího traktu a systémová kromě tlustého střeva to se odkazuje na snadné být doprovázena abnormálním stavu. Z tohoto důvodu, také známý jako polypózou gastrointestinálního traktu nebo polypózy syndromu.
obsahuje různých onemocnění, jak je popsáno dále, klasifikace polypů tlustého střeva podle (tabulka 5), ​​bude v zásadě dělí na neoplastických a nenádorových. The
nádor tlustého střeva polypózy, familiární adenomatózní polypóza (hráči kvocientu) (familiární adenomatózní polypózy, také nazýván Gardnerův syndrom), a tam je Turcot syndrom. Pro ty z nenádorových, hamartomatous (Kagoshusei) (Peutz-Jeghersův syndrom, juvenilní polypózy, Cowdenova nemoc, tuberózní skleróza (nodulární Seiko provizorní název)), zánětlivá (zánětlivé polypózy, benigní lymfoidní folikulární (Rohosei) polypóza), ostatní (hyperplastické polypóza, Cronkite-Kanada syndrom) jsou zahrnuty.
také ukázal funkce hlavního polypy v tabulce 6. Vzhledem k tomu, že žádný z nemocí, které jsou klasifikovány v nádorové a hamartomy polypy je dědičná, souhrnně označovány jako dědičného gastrointestinální polypózy.
familiární adenomatózní polypóza (rodina grand výzvou premiér)
jakékoliv onemocnění nebo
velké množství v celém tlustém střevě (obvykle 100 nebo více) adenomu je generován, a nechá se stát za rakovinou tlustého střeva Jedná se o dědičné onemocnění, které fúzi s vysokou rychlostí.
minulosti tato nemoc se nazývá familiární adenomatózní polypózy jen byla myšlenka nastat tlusté střevo, Gardner syndrom sloučit osteomu a nádory měkkých tkání na část těla byla považována za další onemocnění. Nicméně, v posledních letech, je patrné, že obě onemocnění se vyskytují problémy se stejným genem, to přišlo být považován za totéž.
žaludku, onemocnění dvanácterníku, tenkého střeva, kosti, měkké tkáně, na orgány v celém než tlustého střeva, jako je oko těla, jsme zjistili, že sloučení polypů nebo nádorových podobné léze s vysokou rychlostí.
příčina probíhá v abnormality příčině genu APC v něčem
5. chromozomu a dominantní dědičnost. Nicméně, v poslední době, některé z těchto onemocnění, bylo popsáno, že může být způsobena genetickými abnormalitami jinými než APC genu.
příznaky se objevují jak
krvavá stolice, průjem, kromě gastrointestinální symptomy, jako je bolest břicha, kostní nádor na části těla (Kotsushu) a tumorů měkkých tkání (kožní cyst (zemědělství), fibrom (vlákno objeví Zhu), atd.). Velký počet adenomů podle
revize a diagnostiku
RTG vyšetření tlustého střeva (klystýru barnatý (ei Chozo Tadashi)), endoskopie a kleště biopsie (monitorovací režim) (vyšetřovat přičemž tkáň) ale pokud je potvrzeno, že bude diagnostikována s tímto onemocněním (obrázek 22). Přejděte na genetické testování, pokud je to možné, a znát abnormalitu genu APC, užitečné pro včasnou diagnostiku léčebnou metodu výběru a členů rodiny. Pokud
diagnostikován s touto nemocí, rentgenu a endoskopické vyšetření žaludku, dvanáctníku, kostní rentgenové prohlídce provedené jako je fundus vyšetření, je třeba zkontrolovat jiné než tlustého střeva léze.
léčebné metody
diagnóza potvrzena později provést resekci tlustého střeva, bez ohledu na přítomnost nebo nepřítomnost kolorektálního fúze rakoviny (tlustého střeva všechny hysterektomii, ileum rektální anastomóza (anastomózy) nebo funkční šetřící tlustého střeva celkové hysterektomie). Zjistí-li se v příznaků ze strany rodinných studiích profylaktické chirurgie tlustého střeva je u měly být provedeny až do počátku 20. let nejpozději.
Na druhou stranu, pokud jde o jiné než tlustého střeva s nádorem, jako léze, protože extrémně nízké riziko rakoviny, není potřeba profylaktické chirurgie. Naleznete v oddělení gastroenterologie, existují-li symptomy, jako je, jak se
krvavá stolice Jestliže zaznamenáte
onemocnění. Kromě toho, příbuzní, pokud je diagnostikováno s touto nemocí, byste měli obdržet kontrolu tlustého střeva i v nepřítomnosti příznaků.
je Turcot syndrom (syndrom) sloučit
polypóza coli a mozkové nádory (nádory mozku) dědičné onemocnění, ale familiární adenomatózní polypóza je považován za samostatný onemocnění.
způsob léčby je stejný jako familiární adenomatózní polypózy.
Peutz-Jeghersův syndrom (syndrom)
je kůže sliznice pigmentace a dědičný sloučit hamartom polypózy onemocnění gastrointestinálního traktu. Byla to skupina s vysokým rizikem rakoviny, gastrointestinální rakovina, rakovina vaječníků, rakovina v průběhu multiorgánové, jako je rakovina dělohy a spojení s vysokou rychlostí.
polypy, ale bude se vyskytují v zažívacím traktu ze žaludku do tlustého střeva, zejména v tenkém střevě v predilekčním místech, často komplikuje intususcepcí (wildlife kašel), neprůchodnost střev (střevní obstrukce (ileus)) příznaky Ya to může způsobit bolest břicha. Ostatní krev ve stolici, můžete rozpoznat konečníku úniku polypů.
pigmentace na rty, ústní sliznice, budou uznány jako tmavě hnědé pigmentových skvrn velikosti zrna rýže v konci končetin.
terapie, provést endoskopické polypektomie (polyp resekce) pro velké polypy. Pro tenkého střeva polypy, minulost, byl vystřižen podle laparotomii, že v poslední době se více pravděpodobné, že polypektomie do tenkého střeva endoskopem je. Nicméně, to bude adaptace operaci, pokud s diagnózou intususcepce.
mladistvých (elektrostatické juvenilní) juvenilní polypy (hamartomy) v polypy
trávicím traktu je nemocný dědičných často. Colon omezená forma podle rozdělení polypů žaludku lokalizované typ, lze rozdělit do tří typů všech typů trávicího traktu.
anální únik je hlavní příznaky krve ve stolici nebo polypů, ale je to, že tam je sloučit adenomu a rakovině v části polypu.
léčba bude dělat endoskopické polypektomie.
Cowdenova nemoc (nýty)
gastrointestinální polypózy, obličejové více papuly (dostředivé), keratotických malé papuly končetin, ústní sliznice papilomy (ON džbánu) onemocnění dědičné doprovázené to je.
zavedené terapie Ačkoli není tam žádná objednávka sloučit zhoubný nádor s vysokou rychlostí do orgánů celého těla, budete muset podstoupit pravidelné kontroly.
tuberózní skleróza (uzlík Seiko provizorní název)
angiofibrom obličeje (vlákno Zhu), mozkové více nodulární léze, mentální retardace, renální angiomyolipom (ledvina vada pozlátko Boshu) , je dědičná choroba zahrnující polypózy zažívacího traktu. Polypy (hamartomy) je často v tlustém střevě a v žaludku, ale sloučení maligního nádoru (nádor) je vzácná. Nejedná se o adaptaci endoskopickou resekci pro gastrointestinální polypózy, ale pravidelná kontrola je nezbytná.
Cronkite-Canada syndrom (syndrom)
polypóza zažívacího traktu, kožní pigmentace, atrofie nehtů, onemocnění non-dědičný s vypadáváním vlasů, etc., je příčina neznámá. Kromě toho hypoproteinemie kvůli úniku proteinu z gastrointestinálního traktu, anémie, také pozorován abnormální chuť.
polypy, žaludku, tenkého střeva, tlustého střeva, jen zřídka vidět v jícnu, možná budete chtít sloučit adenom a rakovinu.
léčba je konzervativně provádí s výjimkou například rakovina fúze. Medikamentózní léčba (podávání kůry nadledvinek hormonální léky) a nutriční terapie se provádí.
prognóza byla všeobecně nízká, ale je v poslední době se zlepší zavedením nutriční terapie. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
polypózy coli
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.