„K čemu se narodí, je-li jakékoliv DNA“ Downův syndrom prezident asociace

Veškeré poznámky
pediatrie dětí s Downovým syndromem těhotenství „každá DNA, pokud k něčemu se rodí“ Downův syndrom prezident Asociace
Nissan ženy, prenatální diagnostika Symposium a gen porod společnost

spousta lidí ví, březost sebe a svou rodinu, budete vědět, přítomnost první prenatální diagnostiky. V Japonsku, to nestačí talířek společnosti na těhotenství a dítěti-chovat sám, s ohledem na prenatální testování a diagnostiku za těchto předpokladů strana je také názor, aby se obávají, co skutečně je připraveno prostředí, které umožňuje dostatečný úsudek. Na druhou stranu, na diskusi ve společnosti, mají spoustu příležitostí k přemýšlení prenatální diagnostiky, poslechu stran toho názoru, že byla přitulil k lidem se zdravotním postižením, pochopit jejich způsob života, ani trochu, že nejsou rovněž důležité sdílet. 13.listopadu umístit Japan Society of gynekologie a porodnictví veřejné sympozium „prenatální diagnostiky - před porodem s použitím mateřská krev myslet na genetické testování -“ mluvit o Kunio Tamai předsedy Japan Downova syndromu asociace v roce, téměř úplném znění Zavést. „Proč, když je médium je zaměřit se na Downův syndrom“ Tamai prezidenta, který svěřil vlastní považovány za „protože žít bezpečně“ kolem. Prenatální diagnostika v budoucnu, pokud je aplikován na jiných nemocí, odvolat s přítomností takového vzdělávání je přemýšlet o tom, „co dobré se narodí, když lidé jakéhokoliv DNA“ je nezbytná. (V závorce doplněk editoru) (související článek)

z „slušný žít“ v Downovým syndromem je cílem?
je Tamai of

The Japan Downův syndrom Association. (New prenatální diagnostika) zpráva je vyrobena je od 2 do měsíce, jsme i nadále zcela odpočinku bez pokrytí doslova. Já bych vám rád všechny prostředky k pochopení i vůči sdělovacím těchto setkání dnes, prosím, představit člověka, který ve skutečnosti obdržel „prenatální vyšetření v řadě rozhovorů nabídnout, co se cítí přijat, talk Chtěl bych se vás zeptat "byl mě požádán. Přestože se Downův syndrom Association odmítl to vše opět na osobu, která přišla náhle mnohem jednodušší, že „Dostal jsem kontrolu dělá toto:“ Jsem není problém, jako je diskuse o tom, je skutečnost, že až doposud myslím, že z toho, co se mi představen Shinpojisuto bych si dokážete představit.

I když je lis se konala v tom, že (nová kontrola na) Downův syndrom je známo, diskusi „nebo Downův syndrom je závažné onemocnění, které může být předmětem prenatální diagnostiky“ se provádí jednou v průběhu To není. Samozřejmě, že slovo „vážný“ Je to slova pokynů pro diagnostiku před implantací, spíše než diagnóza před narozením, může to být trochu slov.

Ale proč je dánský syndrom dosud terčem? Myslíme na to každodenně. Struktura trizomie (stav narodil konkrétní chromozóm je jeden z mnoha tří) je s největší pravděpodobností rozumět abnormální pro tentokrát inspekce je kvantitativní test, je lépe pochopit. 13, 18, 21. Ale pokrytí Downův syndrom byla zpracována tak, aby centrum je vždy trizomie 21. Proč byste jen jeden právě když promyšlený závěr, je „proto, že jsou hodni žít.“ Vzhledem k tomu, pevně žijí desítky let života, takže pokud si je otázka, zda je třeba mít toto dítě, které společně, že máme je vůle takový průměr touto otázkou znovu rád bych, že všichni konání (poznámka editora: trizomie 13 a trizomie 18 je asi 90% zemře během prvního roku života).

Kdo tě
nemají úplně normální gen jako jeden

Poté, jinému. V současné době se pravděpodobně děje s trisomií na technický problém. Nicméně, jak již bylo zavedeno z různých učitelů, jistě plodu informací v krvi matky, bude se šířit do zbytku informací o DNA. Myslím, že technologie sama to udělá.

Nyní, ale proč Downův syndrom je mi bylo umožněno obrátit použití slova pro Fu, které se staly terčem „protože live“, prosím, tady je další zvrat. Tak co, jaký druh onemocnění je objekt, jeden vedle jaký druh onemocnění je předmětem zájmu, není tam žádný výsledek. Při pohledu zpět jen jednou, naleznete na otázku „co dobrého se rodí, když lidé jakéhokoliv DNA“. V té době a podle názoru předsedy společnosti, že „neexistují žádné lidské bytosti máme úplně normální gen jako jediné osoby“ se, že tam, kde v případě, že debata o tom, zda nakreslit čáru, je to, co zabírá, rád bych, abyste uvěřili opět pevně Buďte trpěliví.

Pokud je třeba nakreslit čáru někde, každý člověk přesvědčivé tam, tam je také individuálních přání, tam je také situace, která je důvod, proč musí být použita technika, vhodné sociální Jakmile jste, že existuje význam, myslím, že samo o sobě k tomu linka je, že je nutné, aby společnost je společnost. Nicméně, čára nebude nakreslena na druhé racionálního poznání, myslím, že to je ta část, která je nakreslena v moudrosti kultury. Pokud ano, Downův syndrom Sdružení moudrosti chtěli jet jsou přesměrovány na místo zvané „moudrost žít s řadou dětí“ je považována.

všechny péči o dítě nemohou dovolit čekat

Mnoho prenatální testování je, hovořil jste se slovem prostě být „v klidu“, jak byl zaveden. Downov syndrom je pouze 10% celkové mentální retardace. Skutečnost, že (vyrobené v Downův syndrom) synové možnost se zjistilo, že to znamená, buď vedou k klid porodu a péče o dítě a později v životě, chtěl bych pořádně si to. Děti mají být do 21. trisomie se nesetkalo dopravní nehodu, víte, jak dlouho jak oni nejsou také stárnutí.

Máte riziko na žít pro každou lidskou bytost, existují triky silně žijí v jakýchkoli dětí. Pro rodiče, kteří vědí, že se zdravotním postižením, je jistě velký šok. V jistém smyslu si myslím, že je to ztrátový zážitek. tam jsem chtěl nenarozeného dítěte v takové rodině, chtěl být v takové rodiče, chci, abyste se stali takové dítě - rodiče pocit, že se zhroutila jednou, když ten druh touhy a přání, a tam je porucha u dětí.

Ale je pocit ztráty je ve skutečnosti, je moudrost jít si uvědomit, že iluzi žít se svými dětmi. Dokud bylo dítě v břiše roste na 20-letý, výchovu dětí, které i jen jednou nezradil rodič očekávání není pravděpodobné. Nicméně, že očekávání normálních dětí je jít do odlepení jeden po druhém tenkou kůží na výchově dětí je ztracen, tam je doba objevení pouze pro děti více než kompenzuje.
vyhlášení

Selhání je tvrdá práce, která vyžaduje obnovu po ztrátě během několika měsíců. Takže se může zdát kvalitativně odlišná. Domníváme se však, že zde neexistuje zásadní rozdíl. Rodičovství, že není tak ideální, jak se očekávalo všechno, že výsledky v dětské úzkosti nového růstu jim v případě, že je vždy nadřazený krůček po krůčku, a že člověk je nikdo nesmí žít v moci své vlastní jednu osobu to, že něčí podpora je vždy nutné, nikdo, že jeden náš Downův syndrom Association si nemyslí, že je to jen otázka chromozomální onemocnění dětí. Myslím, že je to problém ve všech zařízeních péče o děti.

ministerstvo Proč to bere peníze na pomoc lidem s jedním

selhání neúčastní diskuse, a často se říká. Myslím, že je to pravda. Jakmile budete mít vše řeší hardware, když se snaží řešit všechny ubytovacího zařízení, samozřejmě, na úseku, který podporuje kvalitu života osob se zdravotním postižením přemýšlet o národních financí, velmi návrhu systému Myslím, že to bude nemožné. Existují, mělo by být nutné změnit myšlení samo, aby se pokusili vyřešit vše v hardwaru. Podpora softwaru, Jediné, co musíte udělat, myslím, že to je asi moc vzdělání více než cokoli jiného.

Proč se MEXT neúčastní této diskuse? Ale mělo by je tam problém, který nelze vyřešit jen tím, že mluví o vzdělávání, proč tento problém je to, co je ponecháno na poli medicíny a stranické organizace. Doufám, upřímně, že jste schopni se ve větší míře odchozí, že prostřednictvím tohoto sympozia. Já, jak jsem se zmínil na začátku starší, jsem se setkal s lidmi, kteří mají myšlení dětí, kteří dostávali hodně inspekce.

13., 18., ale nebylo nic řečeno, měl trizomie 18, také splní vaše dítě svým rodičům, že 197 dní, které nemohly být odcházející žije z velké vzdálenosti tvrdou inkubátoru Udělal jsem to. Kedomo dítě zemřelo, aniž by opustil inkubátor, rodiče stále se snaží najít velmi těžké, „zda to dítě již od narození, co jsi mi řekl, aby se pokusili zprostředkovat jim“.

namísto "bohužel", nejprve
"Gratuluji"

prosím. Nedostal jsem mnoho znalostí o Downově syndromu. Prosím nezmiňujte, že „Bohužel, žaludku dítěte“, když vysvětluje, že Downova syndromu. Která byla těhotná s dítětem, prosím, říci „blahopřání“ First Stejně společnost.

V nepřítomnosti předpokladu, pokud, že je chromozomální onemocnění se přenáší do Fu, že „Bylo to zklamání výsledek“, ale bez ohledu na to, jak říká slovo je zásadní význam, (jako je například poskytování informací o genetickém, lékařské praxe s cílem pomoci pacientům a jejich rodinám může být stanoven záměr) genetické poradenství s cílem zajistit dětem rozmanitosti a bude, nemyslím si, že ve skutečnosti je pro nás.

nebude vyjít závěr se domnívám, že diskuse, které je třeba pokračovat. Pokračujte prosím v rozhovoru. Jsme však živí, energicky živí. Rád bych, abyste to pochopil moc.
(Shrnutí: Redakční oddělení)