Tuberózní skleróza, pozornost dětem bílé podlitiny a přetrvávající akné

tuberózní sklerózy, možnost
pediatrické urologie dermatologie děti, které stát komukoliv pozorností
genových mutací u dětí bílého podlitiny a přetrvávající akné kůže křeče epilepsie akné nádor genetické nevyléčitelné onemocnění

ministerstva zdravotnictví, práce a sociální péče je určen pro konkrétní onemocnění (nepoddajné) „tuberózní skleróza“ může nádorů po celém těle, kůže a plic, což způsobuje celou řadu symptomů, jako je srdce. By mohl být název onemocnění neznámé, ale klec je pacient odhadovaných 10,000-20,000 lidí v celé zemi, které mohou nastat komukoliv mutací genu není dobře známa. I když mnozí jsou diagnostikovány v důsledku epilepsie, která se vyvíjí, než u dospělých, nebo mají bílou modřiny od ihned po narození, chci poznamenat, jestli jako vyrážka, jako je akné nebo Shitsukoka‘.


být nenapravitelné v nemocnici přerušena

tuberózní skleróza, také známý jako Pringle onemocnění, jak vyléčit dosud nebylo nalezeno. Mozku a ledvin, plic, nebo nádor může kůže, v jakékoli části celého těla, jako je srdce, a z příznaků epilepsie a autismus. Individuální rozdíl je velký, někteří lidé se ukáže pro pacienty od dospělého.

Příčinou je mutace v genu, v souladu s nevyléčitelnou nemocí informační centrum (Tokyo), jeden z rodičů, dědí děti při pravděpodobnosti 50%, pokud tuberózní sklerózy. Nicméně, nemůže být nalezen vůbec abnormální zkoumat i rodiče genu. Vzhledem k tomu gen mateřské spermatu nebo vajíčka se takový případ mutovaná, pouze dítě, že je nemocný.
je bílá modřiny na kůži bezprostředně poté, co se narodil většinu

pacienta vyjde vyrážka načervenalé z doby před stoupající v základní škole nejdříve. Kromě toho asi 80 procent jsou vyvíjeny epilepsii jako dítě. Nebo visí s mottem hlavy, ale končetiny ztratil vědomí následkem spěchu rodičů první záchvaty nebo křeče (křeče), nemálo případů, které bude dejte mi uříznout pravidelné návštěvy nemocnice a přicházejí postupně zvykli.

V Osaka University Shukuotto Nonomura profesora Graduate School of Medicine (urologické) je hlízovitá skleróza z různých příznaků jako „roste, pravidelné zdravotní stav je nutné zkontrolovat stav pacienta není péče v postupu, který upozornil na nevratné bude nelepí. "


také ke zpomalení progrese v časné detekci a léčbě

před syny junior zápisu na střední škole, když opustil nemocnici v pohodě s epilepsií byl vyřešen, byl schopný ledviny, zatímco já nevím ledvin angiomyolipom se zvyšuje, je zde také případ, který byl nucen odstraněn ledviny před dospělého. Vzhledem k tomu,

Kyoju Nonomura přišli s léky, které zpomalují postup je „renální angiomyolipom, můžete začít dříve léčba v případě, že péče o předčasně. Vzhledem k tomu, příznaky, které vedou k ohrožení života existují jiné apeluji a chci pokračovat ve stále pravidelné návštěvy“. Ačkoli

tuberózní sklerózu jsou často nalezeno návštěv pediatrické a dermatologii, protože profesor, že jen velmi málo lékařů studovat „profesionální Nonomura, v návaznosti na po stanovení diagnózy pacientů a jejich rodin obtížné poukázat na to, že je status quo. " Z tohoto důvodu, ale když proto, že informační zdroje jsou omezeny bude diagnostikována tuberózní sklerózou jsou také děti, rodiče zmocní, „Kai TS křídlo“ rodina et al u pacientů s tímto onemocněním (zástupce = Hiraoka Maemi tvořil pan), bylo podpůrné činnosti, jako je informace.
(Editorial)