Downův syndrom

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Downovým syndromem
Downovým syndromem
Downovým syndromem vysvětlí .
autor: od Niigata University School of Medicine, pediatrie, docent Takehiro Kobayashi
jakékoliv onemocnění nebo
21 chromozom tři tam zpoždění mentálního vývoje, charakteristický vzhled obličeje (touha), více malformace Je to syndrom, který se zobrazuje. V Japonsku se vyskytuje u 1 z 1000 novorozenců. Narození frekvence as rostoucím věkem matky se také zvýšil, frekvenci s růstem v posledních letech vyšším věkem matky je stále vysoká.
příčinou je proces něčeho
vajíčko a spermie jsou, vzhledem k tomu, že chromozom není dobře znají. Existují vzácné případy také vyskytují, aby se chromozomu 21 je připojena k jinému chromozómu (translokace typu (Tenzagata)). Kromě toho, mozaikového typu non-segregace chromosomů během počáteční dělení buněk po fertilizaci, existuje jen velmi málo.
příznaky se objevují jak
Tsuriaga‘oka, nabízí široký plochý nos, jedinečnou tvář vyrobený z například epikantus (ne rakovina Kakuzeii) (skládané krycí kůže vnitřního koutku oka) a . Prst je doprovázen malou malformací, například krátkou. Měkké svaly v těle je v kojeneckém věku, může to není dobré rostoucí počet tělesné hmotnosti.
poloviny abnormality srdce je možno vidět, druhá, to může být střevní malformací a leukémie (leukémie) Nadogami. Vývoj inteligence a pohybu se zpožděním, trvá dlouhou dobu zhruba dvojnásobek normální děti. Inteligenční kvocient dokonce u starších dětí je asi 30 až 50 ° C. V dospělosti však pracuje jen málo lidí.
Inspekce a diagnostika
Diagnostika z charakteristických příznaků. Potvrzovací diagnóza závisí na vyšetření chromozomů.
léčebné metody
základní léčebná metoda není, proveďte ošetření v závislosti na podmínkách. Pro včasnou detekci a řízení zdravotní komplikací, je důležité vyšetření pravidelnou Ken. Průměrná délka života je údajně přibližně 50 let. Vzhledem k tomu dítěti
žádné vážné komplikace Downovým syndromem je přirozeně zdravé děti, školení a vzdělávací podpora je důležitá. V poslední době bylo řečeno, že skupina péče o děti a vzdělávání od samého počátku, je žádoucí. Je také užitečné získat informace od rodinných sdružení a dalších. Genetické poradenství je také důležité. Zejména případ typu translokace, s cílem zjistit míru opakování dalšího dítěte je test chromozom je zapotřebí rodičů.
Downův syndrom a přechodu k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvu .