Vysvětluje Recklinghausen chorobu

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
Rekkuringuhauzen připínáček
Recklinghausen nemoc
Recklinghausen nemoc.
autor: Kurume University School of Medicine komentářem science skin docent Shinichiro Yasumoto
Recklinghausen nemoc (sloupec)
Recklinghausen nemoc je jedním z syndromu névus, dominantní dědičnost (dominantní dědičnost) Je to vrozená onemocnění, která ukazuje formu. Četnost výskytu v Japonsku je považována za 1 z přibližně 3000 lidí. Bylo prokázáno, že se vyskytuje s genetickou abnormalitou na chromozomu 17. Dokud vidět kůže mléčné kávy jako modřiny (café au lait skvrn), 6 nebo více od okamžiku, kdy byl
narodil, možnost tohoto onemocnění byla vysoká. Kromě toho je velikost nádoru měkkých z celého puberty na kůži (neurofibromů (nervových vláken Zhu)) přicházejí může pomalu. V závislosti na jednotlivci se jeho velikost a číslo liší. Navíc ke kůži může být pozorována, jako poruchy oka a kosti, ale existují individuální rozdíly v klidu.
Kožní neurofibrom může provádět chirurgický zákrok pro kosmetické nebo funkční účely. Pokud jste byl diagnostikován s Recklinghausen nemoc, aby se i nadále zabývat se různými příznaky, které mohou nastat, včetně abnormalit oka a kostí, je třeba požádat, aby dodržovat pravidelně konzultovat s lékařem, uplynulý .