Vysvětluje syndrom

encyklopedii onemocnění Lennox-Gastautovým [rodinného lékařství]
Lennox Storr syndrom
Lennox-Gastautovým syndromem
Lennox-Gastautovým syndromem.
autor: v Isawa komentáři děti Clinic Shun Isawa
Lennox-Gastautovým syndromem (sloupec)
vidět u dětí ve věku 1-6 let, brzy epileptické encefalopatie, s použitím různých antiepileptik je obtížné kontroly nad záchvaty také, je jedním ze špatné prognóze nezvladatelnou epilepsií. A nesoucí název dvou vědců, kteří prováděli studii o epilepsii se nazývá Lennox-Gastautovým syndromem.
Jak je popsáno v části „infantilní epilepsie“, (kojence brzy z novorozeneckém období), je tento syndrom Otawara syndrom a infantilní spasmy (berušky) epilepsie (stáří 4 měsíců až 1 roku) s epileptického encefalopatie závislé na věku To je považováno za úzce spjaté s vývojovým procesem mozku. typ zabavení
epilepsie tonikum (tonikum) záchvaty (hlavy předtím, než podlehne celého těla tonikum, obě ruce pěst na dobu desítek sekund) je hlavní, atypické nepřítomnost boha (poměr Sshi dělá Ikeike v) kromě (záměna s okem na otáčení), kataplexie (svalový tonus se ztrácí na podzim), malý záchvat může být viděn spojením, jako je myoklonických záchvatů. Kontrola epileptických záchvatů je obtížné, vidět je křeče líbí nejvíc každý den, i komplikované opožděného psychomotorického vývoje závažné.
platí sodný a benzodiazepiny Kyselina valproová je antiepileptikum lék, ketogenní dieta (s vysokým obsahem tuku, nízké sacharidy) v neřešitelných případech se rovněž pokusili.