Hyperparatyreóza (primární /sekundární)

nemoc Encyclopedia [home medicíny]
příštítných tělísek budete aktualizace včera (primární politickou /sekundární politické)
funkce příštítných tělísek Hypersenzitivita (primární /sekundární)
hyperparatyreóza (primární /sekundární) je vysvětlena.
autor: nadměrná sekrece Medical University Medical Center East pediatrie profesor Tokijské ženské Shigerutakashi Sugihara
jakékoliv onemocnění nebo
parathyroidní hormon (PTH), hyperkalcémie, nízký krevní onemocnění fosforu způsobilo Je to onemocnění, jsou primární a sekundární. Co je příčinou? Primární je způsobena adenomy příštítných tělísek, hyperplazie, rakoviny. V případě hyperplazie je mnoho lézí více endokrinních adenomatóz (MEN). Také, neonatální těžká hyperparatyreózy (NSHPT) a familiární nízký vápník močového hyperkalcémie (FHH), je důležité, protože je onemocnění, které má být rozlišeny, se v posledních letech, může to být způsobeno tím, snímací receptorem abnormální vápník To bylo jasné.
Sekundární hyperkalcémie nebo hyperfosfatemie sekundárně zvyšuje sekreci PTH, většinou doprovázené chronickým selháním ledvin atd.
jako symptom projevů
hyperkalcemie příznaků, snadnou (ii) únava (unavené snadno), sucho v ústech, polyurie, nespavost, podrážděnost, mírné svalové slabosti a hypestézie (Don No) a tak dále. Existují případy zahrnující rekurentní urolitiázu (lymfadenopatii).
NSHPT způsobuje problémy s dýcháním kvůli špatnému krmení, zvracení, deformitě žeber a zlomenin. Na druhou stranu, tyto příznaky v FHH je vybitá (létat) správně, žádná abnormalita byla pozorována u nálezů kostí.
Inspectace a diagnostika
Krevní testy mají hyperkalcemii a hyperparatyreózu současně. Rozdíl FHH, zároveň pro měření vápníku a kreatininu v krvi, moči, a vypočítat poměr vůle vápníku a kreatininu. V současné době se také provádí genetické testování receptorů snímajících vápník. Ultrazvuková vyšetření, MRI a scintigram jsou užitečné pro lokalizační diagnostiku primárního adenomu atd.
Metody léčby - u nádorových onemocnění je u všech dětí nutná operace u dětí. Včetně NSHPT, případ hyperkalcémie krize, nejprve provádí korekci dehydratace, po kterém diuretika (moč vylučování vápníku propagaci), (inhibice kostní resorpce a vylučování vápníku močí propagaci) kalcitonin, bisfosfonáty (kostní Potlačení absorpce) apod. V
sekundární hyperparatyreózy, hyperfosfatemie, je důležité, aby opravit hypokalcémie se provádí správa a stravu formulací vitamínu D. Pokud si všimnete
nemoc a navštívil pediatrické se specializovaným Jak
endokrinní onemocnění cizí.
Related Topics
a přechod idiopatické hypotyreózou
hyperparatyreoidismem výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvě (primární /sekundární) .