Bude vysvětlovat

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství] galaktózy křišťálovou Galaktosemie galactosemia

galactosemie.
autor: Sendai městská nemocnice pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura
příčinou je něco
galaktosemie je, protože tam je narození překážka metabolizovat galaktózu, je velké množství galaktózy hromadí onemocnění v těle.
galaktózy v sobě obsahuje cukr nazývaný laktóza, laktóza byl zařazen do mnoha mléka mateřského mléka. Proto se u dětí vydělat velké množství galaktózy v těle bezprostředně po zahájení kojení. Galaktosemie, Ⅰ typ kvůli rozdílům v místě poruchy, Ⅱ typu, které byly rozděleny do tří Ⅲ typu.
frekvence v Japonsku je malý, Ⅰ typ je jeden z 920.000 lidí, jedna osoba Ⅱ typ je 100 milionů lidí, Ⅲ typ byl jedním 5-7 miliony lidí.
Jak se příznaky objeví
Nejzávažnějším příznakem je typ I. Snížená sání síly během dvou týdnů po narození u většiny pacientů, zvracení, objevit gastrointestinální příznaky jako je průjem, bude váhový přírůstek je špatné. Další pokrok a katarakty (šedý zákal), způsobit abnormální jaterní funkce, která má být léčena sepse (sepse), meningitida (mozkomíšní Makuen) také není neobvyklé, smrti a komplikací, a podobně.
Ⅱ zadejte do šedého zákalu je jediným symptomem, Ⅲ typu jsou obvykle bez příznaků.
Neonatální hmotnostní screening používá ukazatel vysoké galaktózy. Vzhledem k tomu, galaktózy v krvi může být vysoká v onemocnění dětí jater a cévní malformace, jiných metabolických poruch, konečné diagnózy měřením aktivity enzymu, zkontrolujte, zda je snížena Budu.
léčebné metody
Ⅰ typ, je princip vyjmout galaktózu, to znamená, že laktóza ze stravy je typ Ⅱ. Pro ošetření použijte mléko bez laktózy nebo sójové mléko. Když se
dětská výživa začíná mléčných výrobků je, samozřejmě, budete muset odstranit celou řadu potravin, které obsahují laktózu. Laktózová jídla musí trvat celý život.
lékařské předměty vhodné pro počáteční diagnózu galactosemia
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.