Vysvětluje encyklopedii poruchy biopterin

nemoc [rodinného lékařství]
biopterin přenosu třtiny bude
biopterin poruchy
biopterin poruch.
autor: Sendai Obecní Příčiny nemocniční pediatrické lékařský ředitel Toshihiro Oura
příčinou je něco
fenylketonurie, ale je problém s fenylalaninhydroxylázy enzymu, aby se fenylalaninhydroxylázy enzym funguje správně bylo zjištěno, látka zvaná tetrahydrobiopterinu (BH4), musí být potřebná (obrázek 42). Říkáme koenzym látku, která pomáhá funkci těchto enzymů.
biopterinu abnormality abnormalita nedostatkem tetrahydrobiopterinu metabolických cest biopterin, onemocnění snižovat fenylalaninhydroxylázy aktivitu. Z tohoto důvodu bude fenylalanin stejným způsobem jako fenylketonurií se hromadí v těle.
navštívil nemocnice fenylalanin je vysoko v masovém screeningu novorozenců, biopterin poruchy rychlostí asi jeden z deseti kojenců fenylketonurií bylo podezření byly objeveny.
byl diagnostikován s příznaky projevů
fenylketonurie, přesto dělá nízký-fenylalaninu dietu, se vyznačuje mentální retardací a křeče nezlepší. Jakmile to bylo voláno zhoubné hyperfenylalaninemie Nevěděl jsem příčinu.
léčebné metody
tohoto onemocnění nejen fenylalanin hromadí v těle, se zjistilo, že látka, která má funkci přenosu signálů a informací v mozku (neurotransmitery) je vyčerpán. Proto léčba je nejen spravovat tetrahydrobiopterin, je nutné podávat lék, který mění neurotransmiterů v těle.
biopterinu a poté přechod na výběru prefektura lékařských předmětů
nemocnice vyhledat vhodné pro stanovení diagnózy poruch.