Osteogenesis imperfecta

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
tipy Keise hrůza Maesei
osteogenesis imperfecta
osteogenesis imperfecta autor: od lékařská korporace IkuShinkai dobrého přítele v nemoci pediatrického prezidenta Yoshitaka Yamanaka
systémové pojivové tkáně způsobené abnormalitami žádnou nemocí či
Ⅰ typ kolagenu, kosti zranitelnosti (zranitelné politické) Objeví se časté zlomeniny, deformace kostí. Je to dědičné onemocnění a výskyt je 1 osoba až 20 000 lidí. Zdálo se, jak
příznaky použtých příznaky se liší, tam z těžkou formou narození okamžitě smrti, k těm nejvíce asymptomatických je objeven náhodou. Symptomy, navíc k deformaci snadno (ii) odporu fraktury (zlomenina snadno) progresivní z dlouhé kosti, jako je například kostní deformace zranitelnosti a páteře (trny), modré skléry (Namairo pohrudnice), dentin (slonová kost situ) hypoplazie, je porucha růstu, ztráta, jako hyperextenze kloubu a kůže sluchu.
závažnost, modré skléry, v závislosti na přítomnosti nebo nepřítomnosti dentinu dysplazie, jsou klasifikovány jako typ Ⅰ ~ Ⅳ typu. V poslední době se nevztahuje na této klasifikace, také zjistil, že existuje případ kolagen abnormalita není příčinou, Ⅴ, Ⅵ bylo nově klasifikována a Ⅶ typu.
kontrola a diagnostika
opakován menších vnějších zlomenin síly, modré skléry, zjištění rentgeny, to je diagnostikována jako kostní denzitometrie. Při mírných případech nemusí být diagnostika snadná. U rentgenových snímků jsou důležité poznatky, které ukazují mnoho malých ostrovních kostí v lebce. Hustota kosti je pozoruhodně nízká. Jako
třeba odlišit onemocnění, jiné choroby vykazující křehkosti kostí, jako je křivice, také zvýšil zneužitých dětí (masochismus plod) syndromu.
léčebné metody
končetina délka kosti zlomeniny, další chirurgická léčba pro modifikaci, farmakoterapie použití bisfosfonátů, které v poslední době provádí vyvolaly významný vliv.
osteogenesis imperfecta a pak přejít k výběru prefektura zdravotnických subjektů
nemocnice vyhledat vhodný pro první návštěvu .