Vysvětluje epileptické křeče

encyklopedii onemocnění [rodinného lékařství]
epileptické křeče
epileptické křeče
epileptické křeče.
autor: To je Isawa Dětská klinika Shun Isawa
jakékoliv onemocnění nebo
věkové 4 měsíců do špatnou prognózou epilepsie, které se vyskytují u dětí jeden rok starý kolem. V roce 1841, první lékaři, že Západ má hlášené průběh a stav svého syna, je také známý jako západní syndrom.
Otawara syndrom (neonatální období - kojenecké brzy), Lennox-Gastautovým syndromem (1-letý do 6 let, sloupec) se označuje jako onemocnění věku závislé epileptické encefalopatie s, (1) náchylném věku každé z epilepsie v dětství která je pozorována (2) od Ohtahara syndromem epileptické křeče, protože je často transformován s věkem Lennox-Gastautovým syndromem z epileptické křeče, vývojového procesu a vývoj těchto epileptického mozku úzce souvisí Domnívá se, že existuje.
způsobit normální vývojových před něco
nástupem idiopatická příklady nejsou k dispozici v důsledku v různých kontrolních a (10 - 20%), to je rozdělen na dvě symptomatické například se základním onemocněním Budu. Základního onemocnění v symptomatické příklad dělohy (tělo) infekce, vrozené malformace mozku, vrozené metabolické poruchy, v neonatálním lebky (není lebka) krvácení, neonatální hypoxicko-ischemické encefalopatie (TEI je Resona zemřel budete Žádná politická zadek), pěstěném prasnice meningoencefalitida (spinální) a poranění hlavy. Short tonikum (tonikum) záchvaty a zvýšit projevy
obou ramen
symptomy hlavy současně, aby předal ohýbání (infantilní) se opakuje několik desítek časy ze několikrát v intervalech několika vteřin Je zvláštní, aby se to stalo. Vztahuje se na takové epizodické i sériovou formě, je možno vidět, opakované několik sérií v jednom dni. Zdá se, že vědomí je často uchováno i během záchvatů.
kontrola a diagnostika
EEG se stává rozhodujícím faktorem pro diagnostiku, je vidět, charakteristické zjištění zvané Hipusuarisumia (nepravidelný vlna mozkových vln). Věku (věk 1 měsíc méně než jeden rok) v tvorbě řady (napadá mezi asi 10 minut, je možno vidět seskupeny 10 až 30-krát) infantilní záchvaty, Hipusuarisumia a ukázal tak dlouho vidět psychomotorické retardace (pásmo) je Budu diagnostikována s epilepsií. Studium symptomatické například základní onemocnění
příčinou je také důležité, krevní test, hlava CT, provádět, jako je hlava MRI vyšetření.
léčebné metody
antiepileptika (valproát sodný, zonisamid, nitrazepam, klonazepam), je proveden pokus na velké dávky vitaminu B6, ale nemá mnoho případů není platný. V tomto případě bude kůry nadledvin stimulace (Fukujin kůra Shigeki) být hormon (ACTH) terapie. O nichž se předpokládá až 70% u kontroly, ale infekci jako vedlejší efekt, vysokého krevního tlaku, poruch hladin elektrolytů, musíte být vědomi toho, že tam může být atrofie mozku (atrofie) Nadogami. To V symptomatické příkladu recidivy také mohou dočasně řízena ACTH mnoho, bude mnoho zřejmé, že probíhá transformační věku Lennox-Gastautovým syndromem.
nemoc je důležité, jak se
včasnou diagnostiku a včasné zahájení léčby, pokud si všimnete, zejména idiopatické příklad normálního vývoje to bylo vidět až epileptické křeče nástupu se očekává dobrou prognózu s léčbou. Proto je důležité začít léčbu brzy.
lékařské předměty vhodné pro první návštěvě epileptických křečí
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.