Nová léčba světlo na vývoj, světlo Mechanismus objasnění

vývoj nových léčebných postupů, které nervová bolet u roztroušené sklerózy, jako je například mechanismus objasnění
Osaka ublížit nervy u roztroušené sklerózy
oftalmologie neurologie

Ikazu dobře informace předané nervových buněk v mozku a míše poškození, končetiny paralýza (paralýza) a necitlivost, parestézie vést k, jako je roztroušená skleróza. A bylo zjistit příčinu dosud nebyl znám poranění nervu, Osaka University Graduate School of Medicine of Toshihide Yamashita profesora et al., Ohlášené ve vědeckém časopise USA vydaném 13.listopadu „Zprávy Cell“ (elektronická verze). Podle tohoto výsledku výzkumu existuje možnost, že to povede k vývoji nové léčby roztroušené sklerózy.

Co je roztroušená skleróza?

roztroušená skleróza, v nevyléčitelné nemoci (specifická onemocnění) do centrálního nervového systému, jako je mozek a míchu jsou ovlivněny, a dolů vidění, může být méně pravděpodobné, že výkon, příznaky, jako necitlivost nebo končetin vidět . Říká se, že většina lidí je kolem 30 let a více žen než mužů.

Nerv je obvykle zabalen do pláště (pouzdra) nazývaného myelínový plášť s centrální částí nazývanou axon (kloktadlo). Může ukončit axon (dendrity) provádí snadnou komunikaci v nervové navzájem spojující výstupky jiného neuronu.

myelinové pochvy se označuje jako demyelinizaci před poškozením z jakéhokoli důvodu, například dochází, zánětu a demyelinizace, které by mohly ohrozit informačního přenosu nervových buněk k sobě navzájem. Roztroušené sklerózy, vycházející z různých symptomů, jako je rozmazané vidění a necitlivost, poruchy chůze v závislosti na umístění postiženého nervu.

„Th17 buněk“ pozornost
na „RGMa protein“

Yamashita a jeho kolegové studijní skupiny je druh pomocných T-buněk, které poskytují dobrý vliv na imunitní, podílí na patogenezi roztroušené sklerózy a to má zaměření na „Th17 buněk“ být. Protilátky, které interferovaly s funkcí proteinu RGMa, byly podávány myším s patologií podobnou roztroušenou sklerózou. Protein RGMa je ​​typ proteinu buněčné membrány, který je vysoce exprimován v Th17 buňkách.

V důsledku toho se zlepšují příznaky, jako je paralýza nohou. Kromě toho bylo také potvrzeno, že jizvení nervových buněk v místech zánětu míchy je malá.

Profesor Yamashita et al., v případě, odhalil detailní funkce Th17 buněk a RGMa proteinu další výzkum, možnost lék na neexistuje stříbrná kulka roztroušená skleróza pokročila mílovými kroky vůbec Říká se, že existuje.
(Editorial)