Vaskulitida

vysvětluje nemoc encyklopedie [domácí medicíny]
Kekkan'en syndrom
vaskulitida
vaskulitida.
autor: Juntendo University Juntendo Koshigaya jsou souhrnně označovány jako nemocnice senior Associate Professor Shigeto Kobayashi
široké spektrum klinických příznaků nebo skupinu onemocnění, která byla způsobena žádnou nemocí či
vaskulitida, vaskulitida Říká se tomu syndrom. Se označuje jako „primární vaskulitidy“, v případě, že základní onemocnění je vaskulitida, v případě vaskulitidy byl sloučen s jinými chorobami, jako jsou kolagenové choroby (světelný zdroj v sekundách), se nazývá „sekundární vaskulitida“.
morbidity (nemocnosti) byly kalibru tloušťky cév a anti-neutrofilů (anti-Intermediate) má z hlediska přítomnosti nebo nepřítomnosti cytoplazmatických protilátek (ANCA) je klasifikována vaskulitida. Běžné příznaky použtých příznaky objeví, jak
vaskulitida, horečka, ztráta hmotnosti, bolesti kloubů, bolesti svalů, malátnost (Ken Korea) je systémové příznaky, jako je vysoký krevní tlak. Závěry inspekce zvýšit počet bílých krvinek, CRP vysoká, ukazuje nespecifické zjištění zánět, jako je sedimentace erytrocytů (zvýšené nálezy nejsou specifické pro toto onemocnění).
Kromě toho, aby se vykazují řadu symptomů, infekčních nemocí, maligního lymfomu, a také, že je obtížné, jako je rozdíl mezi druhou kolagenové choroby.
kontrola a diagnostika
definitivní diagnóza, nálezy u diagnostické zobrazování (angiografie) a biopsie je důležité. Vzhledem k tomu, vaskulitida způsobuje obecnou ischemii orgánů postižených loď ovládat (Kyoketsu), způsobí ledviny, plíce, mozek, životně důležitých orgánů, jako jsou poruchy srdce, je zde riziko, jež se podílejí na životním podporu.
Kromě toho je možné, že i se vynořila z akutní fáze dovolené následků, jako je selhání ledvin a roztroušená skleróza jednoho neuritida. Navíc je také známo, že existuje mnoho recidiv. Z tohoto důvodu je nutná včasná detekce a včasná léčba. Protože způsob
léčba
léčení imunosupresivní terapie se zaměřením na steroidy, infekce v průběhu léčby, hřbet (trny) komprese zlomeniny, diabetes, dyslipidemie (hyperlipidémie), jako je hypertenze Mohou také dojít ke komplikacím. Vysvětlím typickou vaskulitidu níže.
Takayasuova arteritida (high donucovací Domyakuen)
jakékoliv onemocnění nebo
1908 roky bylo hlášeno oftalmologické onemocnění Takayasuova pravice, je také řekl, aby Takayasuova arteritidy. Aorta a její větve cév jsou ohroženy. Proto se objeví různé příznaky. Japan, v mnoha jihovýchodní Asii, často v 20 až 50-letá žena (samec a samice poměru 1: 9) Je to funkce.
příčina neví něco
příčinou, ale ženský hormon, virus, jsme považováni, jako genetické faktory (HLA-B52, B39).
objevil jak
příznaky horečka, závratě, mdloby, bolesti krční páteře (Inspektor-to-), méně pravděpodobné, že na dotek puls je rozdíl mezi pravé a levé krevního tlaku, lýtkových svalech při chůzi (přerušovaná kvůli tomu) (jedna noha Existuje příznak, jako je chůze s tím, že se nepohybuje normálně a táhne se.
Diagnostika a diagnostika - diagnostikována z nálezů klinických příznaků a krevních testů. Diagnóza definované diagnostické zobrazování provedeno (angiografie, scintigrafie, CT, MRA) a podobně.
arteriosklerózy, vaskulárních Behcetova nemoc, artérii velkých buněk, rozlišovat mezi, jako jsou zánětlivé aneurysmatu břišní aorty (průtok).
zahájit léčbu z prednisolonu 20 až 30㎎ /den je způsob léčby
kůry nadledvinek steroidy, bude i nadále postupně klesat. Antiagregační léčba může být použita v kombinaci. Chirurgické, angioplastika, náhrada aortální chlopně (náhradní), bude provedena, například náhradní aneurysma chirurgie. Prognóza se zlepšila a pětiletá míra přežití je kolem 90%.
Cardiovascular Medicine dělat, když zjistíte,
onemocnění, naleznete jako jsou kolagenové onemocnění (světelný zdroj sekund) Internal Medicine. Zvláštní pozornost se krevní tlak, provádí nízkým obsahem soli dieta, hyperlipidemie, diabetes, je důležité, aby se zabránilo komplikacím komplikací, jako je osteoporóza (osteoporóza).
temporální arteritida (okamžitá odpověď Domyakuen) je
jaký druh nemoci nebo
často do 60 let věku nebo starší a velké tepny vaskulitidy. Také se nazývá "obrovská buněčná arteritida". Co je příčina? Příčina je neznámá. To je běžné u bílých lidí a existují rasové rozdíly.
příznaky se objevují jak
horečka, ztráta hmotnosti a systémové příznaky jako únava, bolesti hlavy, krku, bolesti škapulíř regionu, unavený z čelistních kloubů, objeví rozmazané vidění. Bolest hlavy má něhu (stisknout a bolest), v pulzační jedné straně je mnoho, se dotknete bolestivé temporální tepny. Kromě toho, rozmazané vidění, je třeba dávat pozor také k oslepnutí (asi 10 až 20%). "Polymyalgie rheumatica" je podtypem této nemoci.
kontrola a diagnostika
věku a z výše uvedených příznaků, je CRP a ESR je vyšší v krvi, v případě, že jiná nemoc je negativní, biopsie temporální tepny je důležité. Byly hlášeny podtypy neexistuje léze spánkové tepny, doporučujeme angiogram CT (počítačová tomografie) a MR (magnetická rezonance), z aorty do stehenní tepny. FDP-PET /CT je také užitečný v diferenciálu kontrolních infekcí a zhoubných nádorů.
metody léčby
steroid 30 až 40㎎ orální 1 den, a poté se postupně snižuje, přerušit, pokud se zlepšenými příznaky a laboratorní nálezy. nastává zhoršení zraku v raném stádiu, je zde vysoká pravděpodobnost, slepoty, navštívil oftalmologie, že je důležité provádět steroidní pulzní terapii. Také se doporučuje perorální podávání antiplachetik a antikoagulancií.
brzy Co chcete, pokud si všimnete
nemoc je důležité, aby se zabránilo slepotu, nejprve navštívil oftalmologie, pak naleznete na Department of Internal Medicine (onemocnění spojené s kolagenem interní lékařství). Poté je důležité zabránit komplikacím způsobeným steroidy.
ANCA spojené vaskulitidu (er NV Shie související Kekkan'en)
mikroskopické polyangiitis (MPA), Wegenerova granulomatóza (Nikuge kapitán) (WG), Churg-Straussův syndrom v (AGA), neutrofily v séru (tento meziprodukt) cytoplazmě neutrofilních protilátka, jak se autoprotilátek (ANCA) je detekován. Níže popsaná onemocnění jsou souhrnně nazývána vaskulitida související s ANCA. The
ANCA a P-ANCA reagovat, jako je myeloperoxidázy neutrofilů (MPO), je C-ANCA reagovat proteinázou 3 (PR-3). První z nich je převážně MPA, AGA, ten bude detekován v séru pacientů s WG.
Obecná hodnota ANCA není vysoká, je aktivní fáze těchto vaskulitidy, bude nižší po léčbě. Z tohoto důvodu je ANCA důležitá pro diagnostiku vaskulitidy a stanovení terapeutického účinku.
nodosa (uzlík politická multiple Domyakuen), mikroskopická polyangiitis (Tsukekkan'en byl mikroskop)
jakoukoli nemoc nebo
nodosa (PN) je v první řadě onemocnění, při kterém dochází k zánětu v arteriální stěny arterie tloušťky mírné (středních). Pro dochází arteritida v krevní cévy, které mají být rozděleny do různých orgánů v celém těle, to ukazuje širokou škálu příznaků.
Klasická polyarteritida (cPN ) a dobré, zařadit ty, které vedou v vaskulitidy z malých a středních tepny do žíly na ANCA-pozitivních a MPA. Co je příčina? Nevím příčinu. Pro muže je poněkud větší, MPA je častější u starších lidí. Zohledňuje se infekce virem a znečištění ovzduší.
příznaky se objevují jak
CPN · MPA jak vysoká horečka (38 ℃ nebo vyšší), ztráta hmotnosti, bolesti kloubů, modřiny (purpura), vředy na kůži, anémie, bolesti na hrudi, bolesti břicha, krvavé hlenu (krvavé hlenu) , vysoký krevní tlak, mozkové krvácení, mozkový infarkt (mozkový infarkt), snížení funkce ledvin, jako je například krev v moči, je pozorováno protein-pozitivních a gram-okultní krve (čerstvá krev) pozitivní reakce. Jako závažných příznaků, snížení MPA funkce ledvin, střevní krvácení a krvácení do plic.
kontrola a hledání diagnózy
ANCA, biopsie, jako je kůže, svalů, angiografie je k diagnóze důležité. Onemocnění je třeba odlišit je druhý vaskulitidu, a kolagenní onemocnění.
léčebné metody
CPN · MPA jak nemocnice, aby zahájit léčbu s velkým množstvím steroidů, poté snížíme množství léku. Cyklofosfamid imunosupresivní léky (Endoxan) bude trvat asi šest měsíců najednou. Během selhání ledvin dostanete hemodialýzu.
CPN · MPA jak diagnóza šest měsíců nižší než úmrtnost je vysoká. Úmrtnosti 10 let, respektive 52% ve zprávě ze studijní skupiny, s 41%, prognóza neříká, není nikdy dobrý. Infekční onemocnění, krvácení do plic, selhání ledvin je hlavní příčinou úmrtí. Vzhledem k tomu,
existuje riziko toho, jak
život a orgánové selhání Pokud zjistíte, že nemocný, naslouchat názoru odborníků, je důležité být léčen v nemocnici. Předčasná diagnóza a časná léčba jsou žádoucí. Onemocnění kolagenu (světelný zdroj nýty) vnitřní lékařství, navštivte ledviny a interní lékařství. Je důležité chránit pokyny specialistů z různých stavů a ​​symptomů. Toto onemocnění je označeno jako specifická onemocnění v zemi (nesnesitelné onemocnění).
Churg-Straussův syndrom (Seinikuge Alkohol Kekkan'en) (Churg-Straussův syndrom (syndrom))
choroby alergické, jako je choroba nebo
bronchiálního astmatu Ano, je to vaskulitida, která se rozvíjí, jak se zvyšují eozinofily.
příčinou je něco
příčina je neznámá, ale předpokládá se, že alergie se jedná. V průběhu projevů
bronchiálního astmatu a alergické rýmy použtých příznaků, může se stát od několika týdnů až po několik let později. Horečka, malátnost, úbytek tělesné hmotnosti, bolest svalů a kloubů, modřiny, necitlivost rukou a nohou, gastrointestinální krvácení, dojde příznaky vaskulitidy, jako je pokles srdeční funkce. V
revize a diagnostiku
10% nebo více eosinofilů počtu bílých krvinek, MPO ANCA je asi polovina z nich je pozitivní. V hrudníku Ⅹ linie, nový plicní infiltráty obraz přechodné-mobility je vidět. (1), bronchiální astma, podle (2) zvýšení multi eosinofilů, (3), vaskulitida příznaky a biopsie histologie (granulomatózní, fibrinoid nekrotizující vaskulitidy infiltrací eosinofilů významné mikroangiopatie) Bude diagnostikován. Užívání
léčebných metod
je nutné steroidní pulzní terapie a vysoké dávky steroidů. Kombinace imunosupresivních činidel je nezbytné, aby bylo možné zhubnout steroid.
V poslední době se hromadná léčba gamaglobulinu stala pojistnou aplikací.
respirační medicína dělat, když zjistíte,
onemocnění, lékařské vyšetření, jako je například kolagen onemocnění vnitřního lékařství je k diagnóze a léčbě důležitá.
Wegenerova granulomatóza (Nikuge kapitán)
jakékoliv onemocnění nebo
nos a plicní granulom, je nekrotická (Eshisei) vaskulitida je pozorována systémová crescentic glomerulonefritida. To bylo hlášeno německým Wegenerem v roce 1939. Je zkratkou WG. byl považován za
příčina, jako je něco
imunitní abnormality a infekce horních cest dýchacích a zapojení Staphylococcus aureus, ale protože já nevím. Objevil jak
teplo
příznaky, malátnost (Ken Korea), a příznaky zánětu, jako je ztráta chuti k jídlu (1), nos, oko, ucho, horních cest dýchacích, jako je hlava krku, (2) plíce, ( 3) sekvenčně příznaky třemi zánětu orgánů ledvin, nebo se vyskytují ve stejnou dobu. To C
revize a diagnostiku
séra (PR-3) ANCA (anti-neutrofilů (tento meziprodukt) cytoplazmatické protilátky) je pozitivní, prokázáno, granulomatózní vaskulitida tkáňové biopsie Bude diagnostikován s klinickými příznaky. Mnoho zpráv uvádí, že ANCA je negativní a nelze najít typické nálezy tkáně. Způsoby léčby
Důležité je časné odhalení a včasná léčba. Zpočátku, imunosupresiva (cyklofosfamid: endoxan, azathioprin: Imuran), provedením imunosupresivní terapii, sestávající hlavně z kortikosteroidů, může vést ke stavu klidu onemocnění (remise (remise)) To je. V té době se „systémové-WG“ v „omezený-WG“, budou považovány úpravou množství imunosupresiv, které mají být použity. V Japonsku, je nutné si uvědomit, že „omezený-WG“ v mnoha případech. Ve zprávě
ministerstva zdravotnictví, práce a sociálních věcí studijní skupiny, úmrtnost na 10 let je 21%. Snížení úmrtnosti bylo zjištěno ze zlepšení metod léčby.
specialisté dělat, když zjistíte,
onemocnění (ORL onemocnění spojené s kolagenem Vnitřní lékařství, nefrologie) v souladu s pokyny, doporučujete dělat léčbu. Opatření proti bakteriálním infekcím v horních dýchacích cestách jsou důležitá. Lékařské předměty vhodné pro první návštěvě
vaskulitida
přejde do nemocnice hledat výběru prefektura.