Vysvětlí fibrinolytického systému abnormalitu

encyklopedie onemocnění [rodinného lékařství]
vyhrazeného Kei transferu
fibrinolytického systému abnormalita
fibrinolytický systém abnormality.
autor: Když jako je Nagoya University School of Medicine Health Sciences profesora Tetsuto Kojima
fibrinolytický systém abnormalita komentáře (sloupec)
trauma, bude krev vytvořit hemostatickou zátku tuhne rychleji, zároveň Odpovídá vláknitá příze odstraňující nadměrné trombus a udržuje se normální průtok krve.
při této reakci, plasmin rozpouštění krevních sraženin, a řídí činnost plazminu a2 - inhibitor plasmin (α2-PI), tkáňového typu aktivátoru plazminogenu, který aktivuje plazminogen plasmin (tPA), působení tPA Jsou zahrnuty různé molekuly, jako je inhibitor aktivátoru plazminogenu-1 (PAI-1). Dojde-li se reakce fibrinolytického systému v nadbytku, se hemostatický trombus podstoupit opakované krvácení příliš taje příliš rychle.
vrozená porucha krvácení způsobené fibrinolytického systému abnormalita, tPA přebytek onemocnění, nedostatek PAI-1, jsou zde hlášeny případy, jako je nedostatek α2-PI. Pro nedostatek α2-PI bylo hlášeno několik případů, v Japonsku, ukazuje charakteristické symptomy krvácení znovu krvácení po obtíží hemostázy a operací po traumatu (post-krvácení). Mutace byly identifikovány v genu α2-PI na 17. autosomálním chromozomu. Léčbu krvácivých příhod v důsledku
fibrinolytické abnormalit platné Kyselina tranexamová je anti-fibrinolytické (Toransamin) podání.
získal fibrinolytického systému abnormality způsobené sklon ke krvácení, diseminované (duchy) intravaskulární koagulace (DIC), bude zvláště patrné v DIC spojené s promyelocytickou (Zenkotsu mozkomíšní akutní) leukémie. V tomto případě, protože podávání Toransamin antifibrinolytik příčinou zhoršení symptomů orgánů spojených se zhoršením mikro tvorby trombů (progrese), ale spíše bude kontraindikováno.